米赫人工角膜
角膜病是世界上仅次于白内障的致盲性眼病,米赫人工角膜是经国家药品监督管理局审查批 准注册的创新产品,该产品采用人造材料制成,无需供体角膜,这有助于缓解我国角膜供体稀少的现状,为盲人复明提供一种新的解决方法。该产品适应症广泛,结构设计合理,手术方式更为 安全,术后并发症少,同时角膜移植手术难以攻克的排异反应也得到解决。 米赫人工角膜打破了传统角膜移植的限制,釆用分体式设计,由镜柱和支架组成。镜柱由聚 甲基丙烯酸甲酯制成,选材为眼科植入物用材料,并具有优异的光学性能。镜柱有多种规格,患者可根据眼表情况和眼轴长度选择不同的光焦度。支架由钛支架翼和支架座组成。通过分期植入的手术方式,人工角膜支架被植入患者损坏的角膜层间,与周围角膜组织锚定;人工角膜镜柱采用 螺纹结构,可被旋入支架并固定在患者眼部。该植入方式简单,减少手术对患眼造成伤害的风险。 米赫人工角膜在未来3-5年预计被应用于15000例患者的手术,帮助角膜盲患者重现光明, 并被推广到全球医院的眼科。


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