“基于醇氢转移的硝基化合物还原技术”科技成果转化公示
发布时间: 2025-08-12
按照《科技成果转化实施证明工作规范》(Q/ZZZK-001-2024)标准相关规定,拟对袁紫亮、张泽会作为成果负责人的一项科技成果实施转化,现将相关信息公示如下:
科技成果名称: 基于醇氢转移的硝基化合物还原技术
科技成果产品专利号:ZL 202310760328.2
科技成果产品专利名称:一种无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法
一、科技成果转化协议
协议信息:
-协议类型:专利许可协议
-签署方:中南民族大学与徐州***有限公司(企业要求不公布全名)
-科技成果许可日期:2025年05月05日
-转化内容: 徐州***有限公司获得本科技成果技术的使用许可,以解决传统有机合成中硝基化合物还原过程中存在的技术难题。面对现有还原方法中还原剂成本高、原子利用率低、环境不友好、反应条件严苛等问题,能够显著提高还原效率与选择性,同时增强合成方法的多功能性与工业化应用前景。
二、产品概述
本科技成果是基于醇氢转移的硝基化合物还原技术,其专利名称为一种无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法,专利号为ZL 202310760328.2。该科技成果专为解决传统硝基化合物还原方法中还原剂成本高、环境不友好等问题而设计,通过使用金属氧化物作为催化剂、醇类化合物作为溶剂和还原剂,在温和、无外加碱条件下,选择性还原硝基化合物制备氧化偶氮化合物,提高合成效率与选择性。
三、产品特点
1. 多功能性
• 还原与合成一体化:该方法不仅能够高效还原硝基化合物,还能直接合成具有重要工业价值的氧化偶氮化合物,满足有机合成中对高效还原与特定产物合成的双重需求。
• 适用范围广:对含有烯基、炔基、腈基等还原性基团的硝基化合物具有优异选择性,特别对含有使金属基催化剂失活的甲硫基硝基化合物也表现出良好效果。
2. 高效性
• 成本低:使用价廉易得的醇类化合物作为还原剂和溶剂,流程简单,操作简便,显著降低合成成本。
• 转化率高:在温和条件下(100 - 200°C,1 - 48h),硝基化合物转化率高,氧化偶氮化合物选择性优异。
3. 精确性
• 条件温和:反应温度和时间可精确控制,确保还原过程的稳定性和产物的选择性。
• 催化剂稳定性:金属氧化物催化剂(如纳米棒二氧化铈)可循环使用10次以上,稳定性好。
4. 耐用性和可靠性
• 高强度材料:金属氧化物催化剂耐受频繁使用与高温环境,使用寿命长。
• 适用性广:适用于釜式反应器和固定床反应器的连续流动反应,适应性强。
5. 自动化与便捷性
• 自动化反应:固定床反应器可实现连续流动反应,减少人工操作,提高生产效率。
• 集成化设计:多种功能模块集成在一个反应系统中,减少了现场操作的复杂性,便于工业化应用。
6. 环保性
• 绿色还原剂:使用醇类化合物作为还原剂,无外加碱,减少废弃物产生,符合环保要求。
• 资源节约:催化剂可循环使用,减少一次性材料的浪费,节约资源。
四、产品优势
1. 提高合成效率:基于“无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法”技术的整合,实现高效且稳定的还原与合成一体化功能,显著提高合成效率与选择性。
2. 专利保障:专利号ZL 202310760328.2 确保技术的独特性和市场竞争力,为被许可方在有机合成领域提供核心竞争力。
3. 简化操作流程
‑ 自动化反应:固定床反应器可实现连续流动反应,减少人工操作,提高生产效率。
‑ 集成化设计:多种功能模块集成在一个反应系统中,减少了现场操作的复杂性,便于工业化应用。
4. 延长使用寿命
‑ 高强度材料:金属氧化物催化剂耐受频繁使用与高温环境,使用寿命长。
‑ 适用性广:适用于釜式反应器和固定床反应器的连续流动反应,适应性强。
5. 提供全面信息
‑ 还原与合成一体化:该方法不仅能够高效还原硝基化合物,还能直接合成具有重要工业价值的氧化偶氮化合物,满足有机合成中对高效还原与特定产物合成的双重需求。
‑ 适用范围广:对含有烯基、炔基、腈基等还原性基团的硝基化合物具有优异选择性,特别对含有使金属基催化剂失活的甲硫基硝基化合物也表现出良好效果。
6. 环保性
‑ 绿色还原剂:使用醇类化合物作为还原剂,无外加碱,减少废弃物产生,符合环保要求。
‑ 资源节约:催化剂可循环使用,减少一次性材料的浪费,节约资源。五、利害关系
经查,成果受让方与该职务科技成果完成人之间无利害关系。
六、异议处理
任何单位和个人如果对公示名单有异议,可在公示期内以书面形式提出,并列举异议理由和相关证明材料。以个人名义提出异议的,需要写明自己的真实姓名、单位、联系地址及电话等;以单位名义提出的,需加盖单位公章。原则上匿名异议不予受理。
七、联系方式
北京中知中科技术开发有限公司科技成果转化委员会
地址:北京市丰台区航丰路1号时代财富天地4号楼805
邮箱:19910202367@163.com
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