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深圳坪山小分子创新药生态初显，上下游企业聚集叠加组团创新

发布时间： 2022-12-07

2001年，诺华的小分子靶向抑制剂伊布替尼（格列卫）获FDA批准，由此小分子药物开发进入靶向时代。2011年，盐酸埃克替尼上市，开启了中国小分子创新药靶向时代。

尽管目前新兴疗法众多，但小分子药物仍是重要领域。深圳坪山同样看好并发力小分子药物领域。

在产业方面，目前坪山区已汇聚多家聚焦小分子药物的优势企业并已初具规模，在区内已形成完整的小分子药物产业链。

其中，既有侧重药物研发的如南方科技大学坪山研究院、深湾生物和深圳湾实验室坪山转化中心等上游企业；也有侧重药物研发和生产的如深圳艾欣达伟医药科技有限公司、深圳安泰维药业公司，图微安创和华南最大的CDMO深圳华先医药科技有限公司等中游企业。

此外，还聚集了侧重药物生产和销售的如深圳万乐药业有限公司、健康元海滨药业有限公司和深圳信立泰药业股份有限公司等下游企业。

由此，小分子创新药可以在坪山区内实现药物的研发、生产以及全球销售。

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小分子创新药企业“抱团”发展

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艾欣达伟创始人、董事长段建新向记者介绍，目前针对肿瘤的新兴疗法不断涌现，研究者们发现靶向偶联药物可以实现“精准治疗”，相当于一颗打向肿瘤癌细胞的魔法子弹。

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产业链日趋完善

可以预见的是，小分子药物市场有着巨大挖掘潜力。

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华先医药创始人叶伟平向记者表示，小分子药物的发展空间非常大，目前已利用的可能不到总量的1%，仍有巨大的潜能去开发新药和新疗法。同时，小分子还可与大分子、基因、细胞等药物进行联合，这又将诞生新的市场空间。此外，小分子领域较其他药物领域有明显优势，例如其结构具有良好的空间分散性，成本较低，容易运输存储、质控相对容易，且可以口服。

弗若斯特沙利文数据显示，中国小分子肿瘤靶向疗法市场到2025年预计将达到1205亿元，2030年将进一步增至2070亿元。

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叶伟平向记者表示，随着目前我国初创型的创新药企不断增多，其对CDMO企业有更多的个性化需求，作为新锐CDMO企业，其服务模式更灵活敏捷，技术平台也更能跨界融合创新，可助力坪山小分子创新药发展。

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内容来源：21世纪经济报道

编辑：陈颖玑

责任编辑：孙亚菲转载：张帆如需转载，请注明以上内容

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