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天津尚德药缘科技股份有限公司

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基本信息

天津尚德药缘科技股份有限公司成立于2008年，是以创新药研发为核心的国家高新技术企业。公司打造了穿过血脑屏障的技术平台与靶向癌症干细胞的药物研发平台，目前开发的品种包括“具有全球创新性”的1类新药ACT001-ACT005，主要针对脑部肿瘤、胰腺癌、肺鳞癌、肝癌、器官纤维化与急性肺损伤等具有重大临床未满足需求的适应症。在海内外多个国家同时开展临床试验--ACT001目前全球范围内共计开展9项临床试验，其中6项1b/2a或者2期临床试验，其中3项即将进入3期或关键性临床试验，产品获批上市可期。 研发能够顺利透过血脑屏障的抗肿瘤药物一直是全球性的难题，尤其是专门的研究模型和方法一直都掌握在发达国家手里。造成了中国在该领域的落后。尚德药缘经过近二十年的科研攻关，目前已进入成果收获期。代表药物ACT001在治疗儿童脑干胶质瘤方面，近期获批美国儿童孤儿药资格，是中国原创药首次获得美国儿童孤儿药资格，及其一揽子的扶持政策。在此之前，尚德药缘是获得美国孤儿药资格的前8家中国公司之一，同时获得了欧盟孤儿药资格（2018年）。在中国2020大健康产业高质量发展大会上，天津尚德药缘进入2020中国化药研发实力前100强，位列中国5000多家医药企业的前百名。此外，ACT001相关临床试验结果公布于2018/2021年的3个国际权威学术会议ASCO墙报和2021年SNO讲座报告，受到业界关注。目前公司筹备科创板上市，券商中信证券、律所竞天公诚、会所普华永道已入场，预计年底递交上市申请。 尚德药缘曾获国家“十二五”“十三五”新药创制重大专项的支持和各级政府的大力扶持。公司不忘初心，不仅从事针对难治性罕见病/孤儿药开展新药开发，也大力推动市场前景广阔、临床需求迫切、竞争药物很少的适应症扩展，比如降低放疗副作用、联合放疗治疗癌症脑转移、间质性肺疾病与肺纤维化等。能够为国家核能开发战略和治疗新冠病毒导致的特发性肺部纤维化贡献力量。