基本信息
山东京卫制药有限公司成立于1993年,坐落于世界自然与文化遗产泰山脚下——泰安市,总占地面积440亩,员工1300余人,是一家集研发、生产、销售为一体的制药企业。公司秉承“为大众创造健康价值”的使命,持续加大研发投入,聚集呼吸、精神神经等优势领域,深耕吸入、鼻喷、微粒长效缓控释等新型释药系统制剂及特色原料药技术,加强全球化布局,致力于成为一家具有杰出创新能力的国际化企业,实现“创新让人类更健康”的梦想。
公司拥有三个GMP工厂(综合型主厂、气雾剂工厂和原料药工厂),产能涵盖吸入制剂(MDIs、DPIs、吸入液体);喷雾剂(经鼻、经口、外用);外用气雾剂(含泡沫剂);小容量注射剂、口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒、散剂);口服液体制剂(含滴剂);搽剂;软膏剂;乳膏剂;灌肠剂;原料药及中间体;医疗器械等。上市产品涵盖呼吸、精神神经、心血管、皮肤和黏膜等领域。
工欲善其事,必先利其器。公司拥有国际一流的生产设施和卓越的技术转化能力。作为中国最大的吸入制剂生产商,拥有5条从瑞士引进的气雾剂灌装生产线、自动装配线、喷射测试,生产能力6000万罐/年;拥有2条从德国引进的吸入粉雾剂灌装生产线,可实现微粒高精度计量,能够对计量物料进行100%重量检查及超标自动剔除,保证各项质量技术参数稳定、均一可控;拥有2条从瑞士引进的BFS灌装线,可实现全自动CIP、SIP,生产能力超过35000支/小时。此外,公司拥有GEA高速搅拌混合机、Glatt制粒机、IMA\SMA压片和胶囊灌装等国际顶尖设备,提高设备的生产精准度,满足数据完整性、可追溯性要求,提高生产效率和质量控制水平,尽最大可能减少人为操作产生的差错和污染。
公司的药品质量体系按照NMPA、PIC/S、WHO、EU、TGA的GMP要求设计建立。公司致力于质量体系的不断提升改进以适应于不断提高的国内外法规环境,并得到战略合作伙伴科赴(Kenvue)和拜耳(Bayer)的长期支持与认可。
公司把研发创新作为发展的核心驱动力,每年研发投入占销售收入的15%以上,我们相信聘用、培养最优秀的人才是研发致胜的秘诀,公司拥有300多人以博士、硕士为主组成的研发团队,公司还聘请了多位国内外药物研究专家作为研发技术顾问。
公司在北京和济南设有三个研发分支机构,实验室面积10000多平方米,配备国际先进的高端研发仪器和设备,并拥有满足不同规模需要的制剂和原料药中试车间。开放式创新和战略性合作是药物研发成功的关键,公司与中国、美国、加拿大和英国的研究机构保持着战略合作关系。
我们的产品已服务全球5大洲70多个国家和地区的患者,位列中国制剂出口企业前茅。