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需要从事化妆品与医疗器械注册报批的人才

发布时间: 2021-11-16

价格: 1万～3万元/月

定陶区 | 1-3年 | 本科/学士及同等学历 | 自主研发的新技术 | 生物产业,制造业

需求描述

多美康医疗拥有领先的重组人III型胶原蛋白专利技术，唯一Ⅲ型全分（130KD，可以根据客户需要降解到小分子多肽），酵母菌表达量高，纯化工艺简单。目前已建立敷料贴、霜剂、喷雾/凝胶、妇科凝胶等4条生产线。

任职资格：

1. 负责本项目的新化合物的路线优化、合成和纯化工作，包括独立进行文献检索、实验记录撰写、专利化合物操作整理。

2. 学习药物化学方面分子设计的知识，学习新药研发与申报相关的流程和法规，学习申报资料撰写的相关知识。

3. 参与项目IND研究相关的工艺路线开发和优化，完成IND申报相关的中试放大生产。

4. 熟悉和掌握实验室安全规范，正确操作各项仪器和设备。

5. 积极配合部门和项目间的沟通和合作，完成项目申报相关工作。

6. 完成领导安排的其他任务。

办公地址

山东省菏泽市定陶区天中街道青年路与定砀路交叉口往东218米路北