科创中国

需求描述

岗位描述
1.执行监督生产现场的物料、中间产品的状态、工艺卫生符合要求，确保药品按照规定规程生产、贮存和转运，以保证药品质量；
2.执行编写修订本部门体系管理文件和记录，协助修订涉及本部门的文件或记录；
3.执行参与原辅料、包装材料等的供应商评审，参与原辅料、包材评价，使用过程中的问题反馈；
4.执行编写修订本部门体系管理文件和记录，协助修订涉及本部门的文件或记录。

专业要求
药学、制药工程等相关专业。

办公地址

科苑经四路17号

处理进度