高薪招聘疫苗 质量总监
价格: 3万~5万元/月
宝安区 | 5-10年 | 本科/学士及同等学历 | 人才招聘 | 生物与新医药技术
需求描述
岗位职责:
1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。2、确保在产品放行前完成对批记录的审核。3、批准质量管理文件,包括质量标准、取样方法、检验方法、工艺规程、检验规程、批记录等其他质量管理的操作规程。4、审核和批准所有与质量有关的严重偏差、重大变更、重大缺陷,以及涉及的调查评估和CAPA计划的批准,并对其CAPA关闭的批准。5、确保所有严重偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。6、批准并监督委托检验和委托生产。7、监督厂房、设备设施的确认与维护,生产环境监测与控制,车间卫生,以保持其良好的运行状态。8、确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。9、确保完成自检。10、评估和批准物料供应商,确保供应商的管理符合GMP管理规范。11、确保完成产品质量回顾分析、关键质量系统的趋势分析,批准质量回顾报告。12、 确保完成内部审计、外部审计和检查缺陷项的有效改进。13、批准和监管受托生产企业和其他GMP相关外部活动的供方。14、负责总体协调不良反应的调查、处理和上报工作,批准药品安全相关的重大决策,保障药品不良反应的监测和报告的有效实施。15、确保物料、产品生产过程和储存的管理符合药品GMP规范要求。16、参与工艺性能、产品质量与质量管理体系的管理评审并提倡持续改进。17、确保有及时有效的沟通机制和逐级汇报的程序,将质量问题传递到适当的管理层。18、指导与管理质量管理部门工作,保证部门内部与其他部门和职能人员的密切合作,确保公司的质量管理规范有效执行。20、确保建立和维护与药品监管部门、相关客户及专家良好的工作关系以确保质量工作顺利开展。21、确保正确执行国内外的相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定。
任职要求:
1、生物技术、生物工程、医学检验等相关专业本科及以上学历;具有8年以上制药企业质量管理工作经验,疫苗企业工作经验优先; 2、熟悉药品研发和生产相关的法规及指导原则,熟悉国内外GMP等相关法规,有丰富的GMP认证实践经验; 3、良好的组织、沟通、协调及团队管理能力; 4、高度的责任感,具有较强的解决问题的能力及组织能力。
办公地址
石岩塘头一号路创维创新谷2栋B座北区11楼

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