科创中国

区内各企业：

为进一步加强医疗器械相关企业生产质量管理水平，提高从业人员技术能力，我局委托河北省医药行业协会开展医疗器械内审员系列培训，学员按要求参加四期培训及考试合格后将颁发内审员培训证明。截止目前，已顺利举办两期培训并得到区内相关企业高度认可，第三期医疗器械内审员培训拟定于2022年10月21日（星期五）组织开展。

因疫情防控原因，此次培训会议将采用线上直播方式进行，请各相关企业积极组织人员参加此次培训会议。现将培训有关事项通知如下：

一、组织机构

河北省医药行业协会

二、培训时间

2022年10月21日（星期五）9:30-12:00

三、培训内容

（一）医疗器械生产质量控制及自检规定

河北省医疗器械技术审评中心首席专家—袁丽华（60分钟）

（二）医疗器械生产质量管理规范现场检查常见问题分析（第一课时）

石家庄致巨生物科技有限公司董事长—于海涛（60分钟）

（三）交流问答环节（30分钟）

四、培训人员

医疗器械企业负责人、管理者代表、产品注册专员、质量管理体系专员、及从事质量管理的相关人员等。

五、培训费用

免费参会

六、培训费用

（一）每期培训结束后将进行线上考试。

（二）四期培训结束后，根据线上听课时长和考试成绩颁发医疗器械内审员培训证明。

（三）颁发证明将以报名信息为准，请报名人员如实填写个人信息，检查无误后再提交。

七、直播和报名入口

扫描二维码报名

扫描二维码参会

八、联系人及联系方式

毛谕明：15632307725

温金熹：17334379837

张  琨：15383910112