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基因编辑技术是通过对特定DNA片段进行敲除、插入等方式，实现对目标基因组区域的“任意编辑”，该技术被形象地称为“基因剪刀”。自法国女科学家埃玛纽埃勒·沙尔庞捷和美国女科学家珍妮弗·道德纳于2012年发现CRISPR/Cas9基因编辑技术以来，有越来越多科学家开始使用这一工具。

CRISPR/Cas9基因编辑技术可以用于靶向编辑特定基因组序列，实现DNA片段插入、删除，碱基替换、缺失等，导致基因功能及表达等改变。作为一种比较精准而高效的“基因剪刀”，CRISPR/Cas9基因编辑技术在生命科学基础研究及农业、医疗等应用领域“大显身手”。2015年，Science杂志将CRISPR/Cas9基因编辑技术评为年度十大科学突破之一，并高居榜首，这一技术将生命科学带入了一个新时代。

目前，CRISPR的基因编辑技术已经渗透到了生命科学的各个领域并推动生命科学迅速发展。这项前沿基因编辑技术的核心原理及关键技术革新是什么？有哪些重点研究应用领域？该技术的全球竞争态势又将如何发展？

本周二（7月26日）19:30，我们邀请到了深圳华大生命科学研究院生化开发高级工程师——蓝虹霞博士做客直播间，面对面与您探讨基因编辑技术前沿。