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本成果以汉麻仁的营养和功能成分（汉麻仁蛋白、汉麻脂肪酸、汉麻酚类化合物等）研究为基础，采用现代生物技术，进行汉麻油脂、亚麻酸深加工、汉麻仁蛋白、蛋白生物活性肽等系列产品研发和中试，进一步提高汉麻仁的附加值，促进汉麻产业的发展。

黑龙江省科学院大庆分院学科团队对汉麻仁（油脂、蛋白、生物活性肽）、汉麻叶进行了多维度、全产业链的技术及产品研发已有近7年的研究工作基础，在汉麻仁油超临界CO2萃取、水酶法提取汉麻油，汉麻仁蛋白分级提取，汉麻仁生物活性肽酶法制备、分离纯化、抗氧化、降血脂功效、构效关系，汉麻仁代谢组学等领域进行系统了研究，并取得较大的进展。 本项目的成功转化，对于汉麻仁深加工及进一步拓展汉麻产业链都具有重要意义，对于黑龙江省汉麻产业发展、提高麻农利益及黑龙江整体经济来说，具有重要的必要性和深远的经济和社会效益。

一、任务来源 2016年黑龙江省自然科学基金面上项目：《EGCG对阿尔茨海默病模型小鼠Rho/ROCK通路的影响》，项目编号：H2016101。研究内容自选，旨在从信号通路角度初步探讨EGCE的对AD的作用机制，为临床治疗提供参考依据。 二、应用领域和技术原理 本研究以SAMP8小鼠为AD模型,野生型小鼠作为正常组,采用Morris水迷宫检测小鼠行为学变化,制作硝酸银染色切片和电镜切片从形态学上观察小鼠海马突触损伤和皮质部位Aβ淀粉样蛋白的沉淀情况,采用免疫组化和Western blot法检测突触相关蛋白的表达,观察EGCG对神经突触的保护作用，检测Rho/ROCK通路相关蛋白的表达情况,采用基因芯片技术筛查小鼠海马组织中特异性表达的miRNA。体外Aβ1-42诱导AD细胞模型，验证EGCG依赖ROCK的药效作用。 三、性能指标 1.项目主要研究内容及技术指标： （1）EGCG对SAMP8小鼠空间学习和记忆能力的影响 （2）EGCG对SAMP8小鼠海马病理学特征的改变 （3）EGCG对SAMP8小鼠海马突触相关蛋白的作用 （4）EGCG对SAMP8小鼠海马中ROCK及下游表达的作用 （5）EGCG对SAMP8小鼠海马中ROCK通路中miRNA的影响并选出特异性miRNA （6）EGCG靶向ROCK对Aβ1-42诱导AD细胞模型损伤的保护作用

黑龙江省大庆分院分院以创新团队建设为总抓手，各学科团队积极行动，各项工作稳步推进，先后承担各级科研项目181项，新增国家科技部国际科技合作重大专项、国家十三五重点研发专项等国家和省部级项目74项，地市级107项。先后有49项科技成果获得国家、省级、地市级等各级各类奖励。其中“6DD-780长麻打麻联合机，6DC-短麻打麻联合机”项目获国家星火科技奖；双亚1号、双亚7号、双亚8号获得国家纺织工业协会科技进步二等奖，“寒地耐盐碱苜蓿根瘤菌选育及生产技术产业化”、“汉麻新品种火麻一号的选育及应用”获得黑龙江省政府科技进步二等奖,“黑蒜的发酵熟成制备与产业化”项目获得省科技进步三等奖，高纤亚麻新品种双亚12号的繁育与示范、汉麻新品种“火麻一号”的选育与应用等项目获得省科学院科技进步一等奖。审定农作物新品种31个，授权专利65件，制（修）订标准11个。发表高水平学术论文300多篇，出版专著8部。

椎间盘突出的重要病理机制是髓核退变，髓核退变的原因与髓核细胞数量的减少相关，本项目以寻找减少髓核凋亡的药物和靶点为目标，以期能够提供治疗髓核退变的思路。 实验通过构建RNA序列以慢病毒进行原代细胞转染，验证了LncRNA HOTAIR,miR-34a，notch1 的表达量变化，验证了以上三者表达与髓核退变的关系，并两两之间存在相关性。再以双荧光素酶实验证实了HOTAIR和miR的靶向作用关系，验证了LncRNA对miR-34a的靶向调控作用。并通过过表达抑制实验，证实了LncRNA HOTAIR不仅可以延缓正常的髓核细胞退变，还可以减少已经退变的髓核细胞的凋亡，在退变分级IV级的髓核中效果最好。而LncRNA HOTAIR减少髓核凋亡的作用是通过以海绵功能吸附miR-34a来达到的。 最终证实LncRNA HOTAIR可通过ceRNA方式吸附miR-34a-5p，进而调控下游Notch通路表达，减少髓核细胞凋亡。 本项目完成了计划任务书的要求，或为治疗脊椎退变提供新靶点。 项目研究成果以论文形式发表在国际JCR2区SCI期刊杂志及国内科技核心期刊杂志上，成功培养硕士研究生1名。

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。