科创中国

本发明公开了基于双螺旋点扩散函数的多焦点扫描三维成像方法及系统，激光光束以预设角度照射至数字微镜元件上；数字微镜元件对激光光束进行反射后投射至样品面上；等间隔切换数字微镜元件的照明模式，激发样品面上产生周期性排列的点阵并随着照明模式切换移动；对样品面被激发产生的荧光进行相位调制，将高斯分布的荧光信号转换为双螺旋形式的荧光信号，通过探测器采集双螺旋形式的荧光信号，获得若干幅图像数据；根据采集到的图像数据对每幅图片上所有的双螺旋点进行定位并截取获得若干个亚区域，对所有亚区域进行波前重构处理，得到样品三维重构图。通过多个聚焦点同时激发样品，减少样品采集时间，大幅提高三维图像扫描显微系统的时间分辨率。

本发明涉及光学显微技术领域，特别涉及基于双螺旋点扩散函数的多焦点扫描三维成像方法及系统。本发明的目的在于提供一种基于双螺旋点扩散函数的多焦点扫描三维成像方法及系统，可以通过多个聚焦点同时激发样品，提高了成像范围，减少样品采集时间，并且通过对样品发出的荧光进行相位调制，将采集到的点扩散函数转换为双螺旋的形式，进而实现单次的二维扫描获得样品的三维信息，大幅提高了图像扫描显微系统的时间分辨率。

激光扫描共聚焦显微镜是研究生物细微结构的有效技术手段，其在生物医学领域得到广泛应用。在共聚焦显微系统中，通过一对共轭的精密针孔和单聚焦点的剃刀扫描方式，使得系统可以抑制了来自非聚焦面的杂散光，过滤掉焦平面以外的信息，获得很高的图像对比度。虽然共聚焦显微可以实现超分辨成像，其分辨率受到针孔大小的影响，针孔越小，分辨率越高，但是，能够采集到的信号光也越弱，直接导致提升分辨率的同时降低样品图像的信噪比。近年来，为了在不降低信噪比的条件下，提高共聚焦显微镜的分辨率，有人提出了一种图像扫描显微镜，将传统的共聚焦显微镜中的光电倍增管替换为CCD，通过对采集到的信号进行数据处理，获得 倍的分辨率提升。当对厚样品进行三维成像时，系统将延Z轴方向进行断层扫描，并将每层信息通过算法拼接，获得样品完整的三维信息。

虽然，图像扫描显微镜具有许多优点，可以提高分辨率的同时获得较高的信噪比，但是，由于CCD探测器自身接收的信号能力较弱，读取时间较长，导致图像扫描显微系统的成像速度较慢，其扫描 大小的样品区域需要花费60s,如果要对样品的三维结构进行成像的话，则需要花费大量时间。

因而现有技术还有待改进和提高。

鉴于上述现有技术的不足之处，本发明的目的在于提供一种基于双螺旋点扩散函数的多焦点扫描三维成像方法及系统，可以通过多个聚焦点同时激发样品，提高了成像范围，减少样品采集时间，并且通过对样品发出的荧光进行相位调制，将采集到的点扩散函数转换为双螺旋的形式，进而实现单次的二维扫描获得样品的三维信息，大幅提高了图像扫描显微系统的时间分辨率。

1、发明人：于斌, 李四维, 曹慧群, 王美昌, 林丹樱, 屈军乐2、第一发明人简介：于斌， 博士，教授，博士生导师。目前主要从事超分辨显微技术及应用、计算光学成像、定量相位显微成像等方面的研究工作。目前承担国家自然科学基金、广东省自然科学基金、深圳市基础研究等多项科研项目。发表SCI论文70余篇，申请国家发明专利20余项，授权13项。课题组常年招聘博士后、博士、研究生的研究方向包括但不限于：超分辨显微、荧光寿命显微、纳米尺度单分子示踪、光片显微、自适应光学、超分辨图像重构、计算光学成像、定量相衬成像、光学系统设计等技术的相关方法、系统、算法、生物学应用和关联技术等。

相较于现有技术，本发明提供的基于双螺旋点扩散函数的多焦点扫描三维成像方法及系统中，经扩束准直后的激光光束以预设角度照射至数字微镜元件上；所述数字微镜元件对激光光束进行反射后投射至样品面上；等间隔切换所述数字微镜元件的照明模式，激发样品面上产生周期性排列的点阵并随着照明模式切换移动，直到样品面全部被激发产生荧光；对样品面被激发产生的荧光进行相位调制，将高斯分布的荧光信号转换为双螺旋形式的荧光信号，通过探测器在每次切换照明模式时采集所述双螺旋形式的荧光信号，获得若干幅图像数据；根据采集到的图像数据对每幅图片上所有的双螺旋点进行定位并截取，获得若干个亚区域图像数据，对所有亚区域进行波前重构处理，得到样品的三维重构图。可以通过多个聚焦点同时激发样品，提高了成像范围，减少样品采集时间，并且通过对样品发出的荧光进行相位调制，将采集到的点扩散函数转换为双螺旋的形式，进而实现单次的二维扫描获得样品的三维信息，大幅提高了图像扫描显微系统的时间分辨率。

一次性转让，转让价格10万元以上。