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抗肿瘤药物卡巴他赛的研发

成果类型：: 新技术

发布时间: 2025-02-27 11:16:30

科技成果产业化落地方案
方案提交机构：成果发布人| 张华吉 | 2025-02-27 11:16:30
成果简介 技术亮点 应用前景 团队概括 产生的效益 转化方式

以多糖作为递送系统可以提高药物的水溶性、靶向性、缓释型和药理活性。卡巴他赛是临床上广泛使用的抗肿瘤药物，但不溶于水且没有肿瘤靶向性，国际上众多药企一直研发它们的新剂型，但还没有新剂型上市。把卡巴他赛与PSMA靶向分子共价偶联到右旋糖酐分子上形成右旋糖酐-PSMA-卡巴他赛偶联物，该偶联物可用于前列腺癌的治疗，具有高效、靶向性、缓释型和低毒性，超越了原型药卡巴他赛，具有开发价值。

卡巴他赛与PSMA靶向分子共价偶联到右旋糖酐分子上形成右旋糖酐-PSMA-卡巴他赛偶联物，该偶联物可用于前列腺癌的治疗，具有高效、靶向性、缓释型和低毒性，超越了原型药卡巴他赛。为1类新药。

卡巴他赛是临床上广泛使用的抗肿瘤药物，但不溶于水且没有肿瘤靶向性，国际上众多药企一直研发它们的新剂型，但还没有新剂型上市。把卡巴他赛与PSMA靶向分子共价偶联到右旋糖酐分子上形成右旋糖酐-PSMA-卡巴他赛偶联物，该偶联物可用于前列腺癌的治疗，具有高效、靶向性、缓释型和低毒性，超越了原型药卡巴他赛，具有开发价值。

公司以多糖为药物递送系统的研发平台在国际上处于领先地位，已获得4个中国授权的发明专利，申请1个国际PCT专利，美国和欧盟国家的专利申请正在进行中，预期近期会拿到授权。

该药物属于Ⅰ类新药，由专业机构完成中试生产、药效学和毒理学评价，之后就可以向国家药监局药品审评中心申请Ⅰ期临床试验许可，可在1年左右完成。获得临床试验许可后，药物的价值就会大幅度提升，可以产生收益。

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