本发明公开了一种用于鉴定牛支原体和牛病毒性腹泻病毒的引物组及其应用。在同一个反应中采用牛支原体引物组和牛病毒性腹泻引物组两个引物组，实现一管检测两种病原,通过二重二温式PCR检测牛支原体和牛病毒性腹泻病毒,具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点,可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法,具有很高的临床应用价值。

在同一个反应中采用牛支原体引物组和牛病毒性腹泻引物组两个引物组，实现一管检测两种病原,通过二重二温式PCR检测牛支原体和牛病毒性腹泻病毒,具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点,可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法,具有很高的临床应用价值。

牛支原体(Mycoplasma bovis，MB)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine  viral diarrhea，BVDV)是引起牛呼吸系统疾病的主要病原，给养牛业造成了严重的经济损失。两种病原体均能引起牛呼吸道疾病，临床症状态相似，难以区分，且常以混合感染形式存在，感染后都会引起严重的经济损失。因此急需建立牛支原体和牛病毒性腹泻的快速检测技术，为我国MB和BVDV的防控提供技术支持。

牛支原体可引起犊牛肺炎、乳腺炎、角膜炎和关节炎，以引起呼吸系统疾病最为多见。2008年我国首次从患肺炎的犊牛肺脏中分离到牛支原体，此后陆续报导我国部分地区发生了牛支原体肺炎疫情，给肉牛和奶牛养殖业造成了严重的经济损失。由于MB具有在牛体持续存在和条件性致病等特点，50年来其引起的疾病在兽医临床上一直缺乏有效的防控手段，既无有效疫苗，也无特效药物，且随着抗生素的不合理使用，使其耐药株出现的频率逐年增加，给该病的防控增加了困难。

牛病毒性腹泻病毒是一种牛的“呼吸道病毒”，可在牛的下呼吸道和肺泡巨噬细胞中分离到。所有的BVDV毒株都是免疫抑制的，使感染的牛继发细菌性或病毒性肺炎。1型的BVDV毒株(1a和1b,生物非细胞致病基因)常在牛肺中分离到，且常与呼吸道性疾病发生有关，2型的BVDV毒株会导致犊牛出现严重的间质性肺炎、血小板减少、骨髓坏死和腹泻，持续感染BVDV的犊牛或母牛一旦发病会迅速形成细菌性肺炎。

谢芝勋(1963.1一)，男，广西博白人。1983年毕业于广西农学院畜牧兽医系兽医专业。二级研究员，硕士研究生导师，现任广西壮族自治区兽医研究所副所长，国家“万人计划”领军人才、“新世纪百千万人才工程”国家级人选、享受国务院特殊津贴专家、广西特聘专家和广西优秀专家。主要从事动物传染病综合防控技术的研究，开展了一系列高水平科研项目的研究工作，先后主持了国家自然科学基金、国家科技成果转化项目、科技部、农业部、广西科技攻关重大专项和广西自然科学基金重点项目等30多个项目的研究，在动物传染病(包括禽病、猪病、牛病、虾病和贝类疾病等)防控技术的研发上取得一批具有国内领先和国际先进水平的科研成果，解决养殖业发展一系列技术关键问题，促进了行业技术进步，产生了显著经济效益和社会效益。

近几年养牛饲业规模的不断扩大，疫病防治工作正面临着前所未有的压力，需要简便、快速、高通量检测技术以保证养牛业的健康发展。本发明提供了用于鉴定牛支原体(MB)的引物对甲和用于鉴定牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的引物对乙，并基于两个引物对开发了二重二温式PCR方法。采用引物对甲和引物对乙，通过二重二温式PCR检测牛支原体和牛病毒性腹泻病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。

技术转让，许可，合作所需资金需双方协商，此项技术想尽快落地，希望具备此项技术研发的技术方，能够尽快承接此项目。。