本发明公开了一种鸭坦布苏病毒和新城疫病毒的二重RT-PCR试剂盒，该试剂盒含有两对特异性引物。实验证明，应用本发明仅需一次RT-PCR反应就能同时检测和鉴别鸭坦布苏病毒和新城疫病毒两种病原体，具有特异性强、灵敏度高、低成本、高效率等优点；而且本发明在引物设计上利用扩增片段长度的不同可直接判定扩增结果，更简便、直观和实用。本发明的待测样品可来自健康动物或死亡动物，可为DNA和/或RNA，最低能同时检出10pg鸭坦布苏病毒RNA、10pg新城疫病毒RNA，这为两种病毒的发病早期提供了准确的诊断结果，对切断其传播途径有重要意义，具有广阔的应用前景，对鸭养殖业可持续发展有着重要的现实意义。

仅需一次RT-PCR反应就能同时检测和鉴别鸭坦布苏病毒和新城疫病毒两种病原体，具有特异性强、灵敏度高、低成本、高效率等优点；而且本发明在引物设计上利用扩增片段长度的不同可直接判定扩增结果，更简便、直观和实用。

鸭坦布苏病毒（Duck Tanbusu Virus，DTBSV）是引起产蛋鸭产蛋急剧下降、死亡和小鸭神经症状、死亡的一种病毒性传染病的病原。该病主要侵害处于产蛋期的成鸭，可以使处于产蛋高峰期的母鸭的产蛋率在几天之内降到20%以内甚至为0，也可以引起雏鸭的神经症状和死亡，是危害养鸭业最为严重的传染病之一。新城疫（Newcastle disease Virus，NDV）是引起鸡等走禽和飞禽呼吸道、消化道和神经系统严重病变的病毒，之前一直被认为对鸭等水禽的致病性不强，但今年来陆续有鸭等水禽感染新城疫病毒后发病的报道，说明病毒已经逐渐适应了水禽的机体，对水禽产生了致病性。产蛋鸭感染新城疫强毒之后，同样会引起产蛋下降，且剖检也会见到卵巢出血充血等病变。目前，鸭坦布苏病毒的检测方法包括间接ELISA和PCR，新城疫病毒的检测方法有HI、PCR等。

PCR技术由于具有敏感性高、特异性好、快速简便等特点，已经走进临床诊断实验室并广泛应用于各种禽病病原体的检测，包括用于DTBSV和NDV的检测。二重RT-PCR是一种特殊的PCR形式，其突出特点是，一次RT-PCR反应，能同时检测并鉴别出两种病原体，在临床上具有很高的应用价值。

谢芝勋(1963.1一)，男，广西博白人。1983年毕业于广西农学院畜牧兽医系兽医专业。二级研究员，硕士研究生导师，现任广西壮族自治区兽医研究所副所长，国家“万人计划”领军人才、“新世纪百千万人才工程”国家级人选、享受国务院特殊津贴专家、广西特聘专家和广西优秀专家。主要从事动物传染病综合防控技术的研究，开展了一系列高水平科研项目的研究工作，先后主持了国家自然科学基金、国家科技成果转化项目、科技部、农业部、广西科技攻关重大专项和广西自然科学基金重点项目等30多个项目的研究，在动物传染病(包括禽病、猪病、牛病、虾病和贝类疾病等)防控技术的研发上取得一批具有国内领先和国际先进水平的科研成果，解决养殖业发展一系列技术关键问题，促进了行业技术进步，产生了显著经济效益和社会效益。

针对目前缺乏对鸭坦布苏病毒和新城疫病毒同时进行检测和诊断的有效可靠的技术，发明人研究设计了两对特异性引物，据此建立了鸭坦布苏病毒和新城疫病毒的二重RT-PCR检测方法，并制备了相应的检测试剂盒。实验证明，应用本发明仅需一次RT-PCR反应就能同时检测和鉴别鸭坦布苏病毒和新城疫病毒两种病原体，具有特异性强、灵敏度高、低成本、高效率等优点；而且本发明在引物设计上利用扩增片段长度的不同可直接判定扩增结果，更简便、直观和实用。本发明的待测样品可来自健康动物或死亡动物，可为DNA和/或RNA，最低能同时检出10pg鸭坦布苏病毒RNA、10pg新城疫病毒RNA，这为两种病毒的发病早期提供了准确的诊断结果，对切断其传播途径有重要意义，具有广阔的应用前景，对鸭养殖业可持续发展有着重要的现实意义。

技术转让，许可，合作所需资金需双方协商，此项技术想尽快落地，希望具备此项技术研发的技术方，能够尽快承接此项目。。