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以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法
成果类型：: 发明专利
发布时间: 2024-01-24 08:59:33
科技成果产业化落地方案
方案提交机构：成果发布人| 涂媛 | 2024-01-24 08:59:33
本发明公开了一种以2?乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法，合成方法是将氨基硫脲溶于甲醇，再2?乙酰基吡啶，滴加醋酸，混合均匀；于65℃回流反应，过滤，滤液室温挥发，有晶体析出；过滤，无水乙醇洗涤，得到配体；取配体溶于甲醇，65℃回流反应，加入SnCl2常温搅拌反应，反应后过滤，将滤液平均分成三份，滤液中分别按1:1的体积比补加甲醇和乙醇，室温挥发，得到锡配合物。本发明进一步对合成的锡配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的系列锡配合物比其配体对其体外活性普遍较好，特别是对人宫颈癌细胞具有高度特异性，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用很低，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
本发明的目的是提供一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法和应用，该锡配合物对Hela细胞具有较好的抗肿瘤活性，该方法操作简单，便于实施。实现本发明目的的技术方案是：一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物，其结构式如下式C1-C5所示：
该专利描述了一种以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物，及其合成方法。锡配合物在工业上有多种应用，例如催化剂、电镀、电池、抗癌药物等。特别是在抗癌药物领域，锡配合物作为靶向药物，具有高效、低毒、选择性好等优点，备受关注。因此，以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法，在抗癌药物领域具有广阔的应用前景。
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本发明进一步对合成锡配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的锡配合物比其配体对其体外活性普遍较好，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
技术转让，许可，合作所需资金需双方协商，此项技术想尽快落地保定，希望具备此项技术研发的技术方，能够尽快承接此项目。
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