科创中国
具有交通信号编码输出功能的兼容式数字化交通信号灯
成果类型：: 发明专利
发布时间: 2023-07-27 09:03:47
科技成果产业化落地方案
方案提交机构：“科创中国”黑龙江科技服务团| 孙富民 | 2023-11-03 11:08:32
具有交通信号编码输出功能的兼容式数字化交通信号灯。本发明组成包括:红绿黄灯组单元与微处理器（1）连接，微处理器分别与编码信号调制电路（15）、倒计时显示电路（16）、黄LED灯驱动电路（14）、绿LED信号编码混合驱动电路（11）、红LED信号编码混合驱动电路（8）连接，编码信号调制电路分别与绿LED信号编码混合驱动电路、红LED信号编码混合驱动电路连接，绿LED信号编码混合驱动电路与绿LED电子开关（10）连接，绿LED电子开关与绿LED灯组（9）连接，红LED信号编码混合驱动电路与红LED电子开关（7）连接，红LED电子开关与红LED灯组（6）连接。本发明用于兼容数字化编码输出交通信号灯。
1.本发明不影响现有信号灯的原有功能对驾驶人员识别交通信号没有影响。
2.本发明成本低廉，结构简单，且投资小，生产厂家无需增加生产设备和人员培训，回报大。
3.本发明对交通信号进行双重输出方式，由接收设备辅助识别可，可减轻司机的疲劳，减低交通事故的发生。实现交通信号的数字化，为将来的自动驾驶车辆提供数字化的交通信息。
4.在传统交通信号系统和交通标记基础上，在不改变司机对交通信号的识别习惯、不影响上述系统原有功能的前提下，本发明提供一种能够对交通信号的人、机双重识别的具有编码输出的数字化交通信号灯。提供一种可共享的交通信息识别方法，即可人眼去识别同时也可用电子识别设备去识别而且互不影响。对交通信号和交通标记的双重识别可大大增加交通安全性减轻司机在汽车驾驶过程中的紧张。对减少交通事故起到一定作用。对今后出现的自动驾驶提供一种可数字化识别的方法，为色盲症人的驾驶问题提供一种解决方法。
随着国家日益严格的油耗、排放法规要求，国内各大主机厂新开发的紧凑型SUV、MPV等小型后驱车型，急需一款动力充沛、经济节能的小型后驱发动机提供动力对应。考虑到外部市场的实际需求与我司产品基础的实际情况，我司决定开发一款高性能、低油耗、高可靠性的1.6L后驱发动机产品，即4G18M2-FR发动机。
开发完成的4G18M2-FR发动机，不仅拓宽了我司的发动机产品谱系、延续了我司中小排量发动机及生产线的投放寿命，还满足了国家日益严格的法规要求和亟不可待的市场需求。
4G18M2-FR发动机产品最大净功率达到81.7kw/6000rpm，最大净扭矩达到151.7Nm/4000rpm，可满足四阶段油耗法规和国Ⅴ排放法规要求，具备满足国Ⅵ排放法规潜力，在国内同等参数的发动机产品中处于领先地位。
4G18M2-FR发动机是一款直列4气缸16气门的前置后驱发动机，采用了进气可变气门正时、气门直驱配气机构、塑料进气歧管以及其他低摩擦、轻量化、集成化等先进技术，压缩比为10.5。该发动机采用的先进技术及取得的收益如下：
①进气可变气门正时：全面提升发动机的性能
②气门直驱配气机构：提高配气机构可靠性优化成本
③塑料进气歧管：降低进气阻力的同时减轻整机重量；
④其他低摩擦、轻量化、集成化：提高可靠性、减重减磨、降低油耗
该发动机可以取代我司现有1.5L、1
黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
（1）成功构建过表达慢病毒载体Le-lv5-CIRP；
（2）成功的利用构建好的慢病毒载体对原代海马神经元的侵染，以及确定了最佳感染时间和最适MOI值，最佳MOI值为140:1时效果最佳。
（3）采用脑脊液注射慢病毒液的方法，在大鼠全脑内实现CIRP的广泛干扰，得到脑内不表达（或低表达）CIRP的大鼠。构建脑缺血缺氧模型后，分别给予常温治疗、亚低温治疗、亚低温治疗并全脑内CIRP沉默。
结果表明，①细胞凋亡检测结果：观察到亚低温处理后海马神经元凋亡的数量明显下降，常温对照组则可见明显的细胞凋亡；CIRP干扰组与常温对照组相比细胞凋亡无明显差异；而CIRP过表达组与常温对照组相比可见明显差异；空病毒感染组与常温对照组相比亦存在明显差异；
②western blot检测结果显示：与常温对照组相比，单纯亚低温处理组及CIRP过表达组海马神经元中CIRP的表达量明显增加（P<0.01），神经元的凋亡数量明显下降；而干扰CIRP的表达后，与单纯亚低温处理组相比，细胞凋亡的数目则明显增加（P<0.05）。
③相关氧化还原指标检测结果显示：亚低温处理组、CIRP 过表达组与常温对照组、CIRP 干扰组、空病毒感染组相比均有显著差异（P<0.05或P<0.01）（T-AOC、GSH-PX、SOD、MDA）。
技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。
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