一种用于管道切割绳锯机的串珠绳张力检测装置,本发明涉及一种张力检测装置,本发明为了解决现有技术中管道切割绳锯机没有串珠绳张力检测装置,不能实时检测绳锯机的串珠绳张力的问题,张力检测装置包括弹性轴、两个密封胶圈、波纹管、水密电缆、密封连接导管、电阻应变计、信号传输变送器、张力告警表、电源开关和导向绳轮,电阻应变计安装在环形凹槽的槽底上,波纹管套装在弹性轴上,密封连接导管的一端与波纹管密封连接,密封连接导管的另一端与张力告警表密封连接,信号传输变送器设置在张力告警表内,电源开关设置在张力告警表上,导向绳轮安装在弹性轴的一端,张力告警表内安装有充电电池,本发明用于管道切割领域中使用。
本发明的用于管道切割绳锯机的串珠绳张力检测装置能够实时检测绳锯机的串珠绳张力,同时串珠绳张力检测装置具有良好的水下密封性能。通过调整绳锯机的切割径向进给速度,可以控制串珠绳张力在安全合理范围内进行工作,既保证了绳锯机切割效率和管道切口断面质量,又延长了串珠绳的使用寿命。绳锯机在切割过程中串珠绳对导向绳轮产生压力,压力传给弹性轴1使之产生与张力成比例的应变,利用粘贴在弹性轴1上的电阻应变计6将应变转化为电阻的变化,然后再通过电桥转化电路将电阻的变化转化为电压的变化,测量出电压值,通过检测装置的标定就可以测出串珠绳的张力。本发明还具有结构简单,在体积结构方面能与绳锯机本体相适应,便于调整和维修,加工制造容易等特点。
乳腺癌的转移和化疗耐药是治疗失败的主要原因之一,亦是乳腺癌治疗的瓶颈所在。溶酶体相关4次跨膜蛋白β(LAPTM4B)与肿瘤发生、侵袭转移及化疗耐药相关,是很有前景的肿瘤治疗靶点,然而其调控机制国内外尚无报道。本课题组前期研究证实LAPTM4B在乳腺癌组织中呈高表达,且与临床分期、腋窝淋巴结转移和不良预后正相关。本课题研究发现:1.我们选择LAPTM4B高表达的MCF-7进行LAPTM4B基因沉默,选择LAPTM4B低表达的T47D进行LAPTM4B过表达,LAPTM4B基因沉默后显著减弱了乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力、迁移运动能力及侵袭转移能力,而LAPTM4B过表达后可明显增强乳腺癌T47D细胞的增殖、迁移及侵袭能力;2.同时通过LAPTM4B沉默和过表达后的蛋白表达水平的相关性分析,LAPTM4B基因可能通过调控EMT,使乳腺癌细胞侵袭转移能力加强,因此LAPTM4B作为一种重要调控因子在乳腺癌的侵袭、转移过程中发挥重要作用。上述结果表明LAPTM4B可能参与了乳腺癌的发生发展及侵袭转移,提示LAPTM4B具有作为乳腺癌预防及治疗的基因靶点的潜在可能性,为乳腺癌潜在的分子靶向治疗提供一定的理论基础。总之,本研究从分子-细胞-组织-整体水平,以病人、细胞系、动物为研究对象,结合RNA干扰技术及miRNA过表达技术,在蛋白和核酸水平,体内和体外实验加以证实,通过对增殖、迁移及侵袭
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
该研究项目通过应用Ivabradine(伊伐布雷定)联合血栓抽吸对心梗患者行急诊PCI术后治疗,评估伊伐布雷定联合血栓抽吸对急性心梗患者经皮冠状动脉介入(PCI)术完整的血运重建后内皮功能和心率的影响。研究对象选取130例于2020年4月~2020年12月因AMI入我院接受PCI治疗的患者,按照随机数字表法将患者分为两组,分别命名为实验组与对照组,每组患者各65例。对照组男女患者分别为38例、27例,年龄27~73(44.351.37)岁,实验组男女患者分别为37例、28例,年龄26~72(44.652.18)岁。两组一般资料对比无明显差异(P>0.05),可以进行比较。两组STEMI患者确诊后均立即口服阿司匹林300 mg,后长期维持在75 ~100 mg/d; PCI术前给予氯吡格雷600mg负荷量,后给予75 mg/d,至少维持 12个月。动脉穿刺成功后经动脉鞘管注入3000 IU普通肝素,术前再注入8000 IU,术中每小时再经鞘 管注入2500IU。常规急诊PCI术后,B组接受利尿、降压、扩血管以及抗凝等常规治疗。A组在B组基础之上实行血栓抽吸后PCI治疗,术前开始口服盐酸伊伐布雷定片(法国施维雅药厂制造,注册证号 H2015021),其初始服药量为2.5 mg/次,2次/d;而后根据患者的心率调节药量,最大药量为7.5 mg/次,保证患者在治疗期间的静息心率在60次/m
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。