本发明提供了一种任意形状板耦合结构的振动特性分析方法。包括:将板结构沿耦合边界分解为两块任意形状子板,子板间设置虚拟耦合弹簧模拟边界上四种耦合作用;子板的边界条件采用罚函数法处理;将任意形状板域划分为若干个曲边梯形域,将子板的弯曲振动和面内振动的能量积分表达式改写为所有曲边梯形域上积分之和;利用正交化方法生成完备正交多项式集来作为位移容许函数;利用正交多项式性质,将能量表达式中的累次积分转化为定积分,根据轮廓曲线方程的形式解析或利用高斯积分法半解析地进行计算;利用Rayleigh‑Ritz法得到板的固有频率和振型。本方法能解决任意边界条件和耦合角度的任意形状板耦合结构的自由振动问题。
本发明的一种任意形状板耦合结构的振动特性分析方法,得到了任意形状板三维耦合结构的解析或半解析解,相较于现有的有限元法等数值解法,从理论上揭示了板耦合结构振动过程中复杂的板轮廓曲线与应变能、动能以及边界势能的解析的数学关系;应用范围广,对于任意形状、任意边界条件、任意耦合角度以及任意耦合刚度的板耦合结构均可适用;结果为级数形式的精确解,精度高,收敛快。
一、研究背景和意义
以血管内皮细胞及其调控因素为靶标的抗肿瘤血管生成治疗研究已经取得了一定的成果。Notch信号通路在新生血管的芽生、脉管的成熟、脉管细胞与新生白细胞的交互作用等方面都发挥了重要的作用。有研究表明:Hippo信号通路可以通过靶向Notch信号通路而实现其促进肝内胆管发育的功能。YAP (Yes-associated protein,YAP) 和TAZ是同源类似物,主要作用于Hippo信号通路的下游,作为转录共激活因子与转录因子相互作用,诱导细胞增殖和抗凋亡基因表达。LncRNAs在恶性肿瘤发生、发展和转移过程中的作用越来越备受重视。Linc-OIP5是最近发现的一种癌症相关lincRNA,在许多肿瘤中均有高度表达。因此,我们假设肿瘤血管的形成可能与LncRNA OIP5、Hippo、Notch和NRP1存在密切相互关系,且LncRNA OIP5/ Hippo/Notch信号通路可能通过直接或间接2条路径共同调控乳腺癌血管形成。
二、研究的主要内容
(1)研究乳腺癌组织中YAP、Jagged1的表达。
(2)研究乳腺癌细胞系中LncRNA OIP5、YAP、Jagged1的表达及乳腺癌细胞培养液中Jagged1的表达。
(3)采用以下2种方式研究LncRNA OIP5被干扰后其对乳腺癌血管形成的影响。
①将LncRNA OIP5 siRNA转染至乳腺癌
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
【研究背景】
肥胖发生率呈世界范围内的迅速上升,已成为全球性的公共卫生问题。越来越多的流行病学资料和实验室资料均表明,高钙膳食可能会降低体重,改善血脂紊乱和胰岛素抵抗状况。细胞内钙离子水平的升高是肥胖发生的病理学基础已经得到公认,如何解释在肥胖个体中出现的低钙膳食和细胞内钙离子水平升高的矛盾现象,成为探索肥胖发生机制的关键。
【研究目的】
本项目通过离体实验研究,探讨脂肪细胞 CasR 在感受细胞外钙水平变化中的作用。并通过对CasR 下游信号物质的研究,阐述脂肪细胞CasR 在感受细胞外钙中的可能作用机制。通过动物实验,研究不同膳食钙水平影响肥胖形成过程中,细胞内钙水平的变化,以及对CasR基因表达的影响。通过人群试验,对比肥胖个体与体重正常者之间CasR 基因多态性之间是否存在差异,即研究CasR 不同基因型的不同敏感性影响细胞外钙介导肥胖发生的作用。
【研究方法】
从体外和动物实验角度,探讨细胞外钙水平的变化对肥胖形成的影响及作用机制;从人群试验方面,研究CasR不同基因型对细胞外钙敏感性的差异从而影响肥胖形成,即通过环境和遗传因素两个方面阐明CasR在细胞外钙影响肥胖形成中的作用和机制。本项目有助于阐明膳食钙影响肥胖发生的机理,寻找治疗肥胖的新靶点,为肥胖的防治提供科学依据。
【研究结果】
体外实验:(1)CaSR激活后发挥了明
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。