基于直方图均衡化的增强方法是通过直方图来动态调整输入图像的灰度级范围,使得图像的灰度级均匀分布,以此来提高图像整体的对比度和亮度,但是该方法容易造成图像的过增强并丢失图像的边缘细节信息。基于融合策略的增强方法主要是通过一定的融合规则整合两张图像中的信息来描述图像场景,从而来增强图像的对比度和亮度。基于Retinex理论的增强方法主要是通过分离出图像的照度分量和反射分量,对照度分量图片进行增强以此来提升图像的整体视觉效果。基于深度学习的图像增强方法主要是通过大量的图片对网络模型进行训练,学习相应的映射关系以此来获得增强后的目标图像,目前在图像分类、人物识别、语义分割等领域有着广泛的应用。
本发明为了解决图像在采集过程中出现的对比度低、细节信息模糊、色彩失真等现象和各项异性扩散模型在图像增强的时候会产生明显的梯度效用并且边缘细节信息增强效果不佳等问题,提出了一个改进的各向异性扩散方程模型的低照度图像增强方法。
EGFR基因是非小细胞肺癌的重要驱动基因,在所有非小细胞肺癌患者中,大约40%存在EGFR基因用突变(其中肺腺癌大约60%存在EGFR基因用突变)。国内统计,EGFR基因用突变晚期肺癌患者应用EGFR-TKI治疗总有效率71.3%,中位生存期35.6个月。
近几年鸡西地区肺癌发病率持续升高,应用EGFR-TKI治疗的患者很多,有效率高于全国水平。本研究将统计鸡西地区肺癌患者应用EGFR-TKI治疗的真实有效率,并试图揭示有效率差异的原因。
卫生部原发性肺癌诊疗规范(2015)版及中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌指南(2016V1)均推荐:EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌患者一线首选EGFR-TKI治疗。鸡西市医保局已对EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKI治疗自费阶段费用报销60%。
本研究通过统计鸡西地区肺癌患者应用EGFR-TKI治疗的真实有效率,揭示EGFR-TKI应用的意义,以期提高本地区晚期肺癌患者生存期。
EGFR-TKI已成为EGFR基因敏感突变晚期肺癌患者的首选治疗方法,中位生存期可达35.6个月。本地区肺癌高发,目前晚期肺癌还是以姑息放化疗为主,EGFR基因检测率低、EGFR-TKI使用率低。
预期提高EGFR-TKI治疗的真实有效率,并试图揭示有效率差异的原因,以期大幅提高本地区晚期肺癌患者生存期。生存期。
肺癌患者总生存
学校创建于1952年7月,原名东北林学院,是在浙江大学农学院森林系和东北农学院森林系基础上建立的,由国家林业部直属管理。1985年8月更名为东北林业大学。2000年2月,由国家林业局划归教育部直属管理。2005年10月,经国家发改委、财政部和教育部批准,成为国家“211工程”重点建设高校。2010年11月,教育部和国家林业局签署合作共建协议。2011年6月,成为国家“优势学科创新平台”项目重点建设高校。2012年3月,教育部与黑龙江省人民政府签署合作共建协议。2017年9月,经国务院批准列为“双一流”建设高校。2022年2月,入选国家第二轮“双一流”建设高校。
课题来源和背景:
恶性黑素瘤简称恶黑,是一种高度恶性的黑素细胞肿瘤,肿瘤细胞几乎来源于表皮真皮交界处的黑素细胞。黑素瘤是一种起源于神经外胚叶、产生黑素细胞或其母细胞的恶性肿瘤,多发生于皮肤,占皮肤恶性肿瘤的第三位。恶黑属于恶性程度高,具有高侵袭性、高转移性等特点。一旦发生浸润、转移(转移性黑色素瘤),则预后极差,死亡率极高。全球的发病率每年有160 000例新发病例,其中48 000例死亡,黑素瘤的发病率每年呈3-7%递增。目前黑素瘤的致病机制至今不清楚,因此,探讨新的基因与黑素瘤的发病机制相关成为当今难点。胰岛因子1(Islet1,ISL1)亦称胰岛素增强因子结合蛋白(insulin gene enhancer binding protein),最初瑞典的专家在大鼠胰岛素细胞系RIN的cDNA分离出来的转录因子,目前,ISL1基因与肿瘤的研究已经成为热点。最近,有学者发现ISL1基因也在胰腺外神经内分泌癌中处于高度表达,例如:小细胞肺癌、梅克尔细胞癌(又名皮肤小梁状癌)、胃癌、乳腺癌等。ISL1基因与肿瘤发生、发展中的相关性越来越引起人们的重视,然而ISL1基因在黑素瘤的侵袭,增殖和凋亡的作用中尚未报道。
研究目的和意义:
目的:探讨胰岛因子-1(Insulin gene enhancer-binding protein, Islet-1; ISL1)对体外人黑素瘤细胞A3
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。