适合高压输入多输出场合的辅助电源,属于开关电源技术领域,本发明为弥补了现有技术方案在高压输入、多输出场合应用的不足。本发明包括功率变压器T,功率变压器T原边串联设置N路相同结构的输入电路单元;功率变压器T副边设置n路互相电气隔离的输出电路单元;每路输入电路单元包括一个主开关管Sp、一个输入侧滤波电容Cip和一个原边电感Lip;且满足条件Ci1=Ci2=...=CiN,Li1=Li2=...=LiN,N个主开关管S1,S2,...,SN在一个开关周期内同时导通或关断;UiΣ=Ui1+Ui2+...+UiN,Ui1=Ui2=...=UiN。
本发明提及的“辅助电源”是为中、大功率电力电子装置的控制、保护等电路供电的辅助电源,本发明方案各串联电路单元共用1个功率变压器和一组输出回路,因此不存在各串联电路的不同输出回路进行并联后带来的输出均流问题。本专利的两种结构可以在不增加任何控制环节的情况下实现输入侧的自然均压,也适合于多输出场合应用。解决了现有方案不适合的高压输入多输出(中、小功率)场合应用的问题。本发明所述适合高压输入多输出场合的辅助电源具有主电路与控制电路的结构要简单、可靠性要高的优势。
目的:由于真实血压受心理、清闲、运动、进食、吸烟、饮酒和环境等因素的影响,诊室血压的可靠性受到了挑战。且老年高血压具有自己独特的特点,24小时动态血压监测由科研走入临床,得到广泛的应用。截止2009年我国高血压换患病率18.8%,全国有近2亿人患者高血压。
研究背景:我院自2010年引进动态血压监测技术,共为1500余例患者行动态血压监测,动态血压检查可监测老年性高血压患者血压特点,利用动态血压监测在临床应用中避免了偶测血压和白大衣效应,可提供24小时或更长的血压数据,具有更好的重复性,比较真实的反应血压的波动和变异及夜间睡眠时血压的昼夜节律,根据血压峰-谷时间选择药物的剂型、剂量和方法等,对于老年性高血压可更好的控制血压,有效的减轻靶器官的损害。
动态血压监测要求:由动态心电图室专业人员为患者佩戴动态血压监测仪,设定测压间隔白天一小时,夜间半小时,向患者说明仪器如何工作和充气、放气过程,取得患者的配合,检测仪会在测量不成功的时候重复测量。记录24小时、白天、夜间SBP、DBP的平均值,心率,血压波形,24小时后分析监测结果。
方法:选择高血压病人及需要监测血压明确诊断及评估病情的病人,对所有患者均进行解释,说明仪器如何工作和充气、放气过程,取得患者的配合。由动态心电图室专业人员为患者佩戴动态血压监测仪,白天一小时,夜间半小时自动测量血压,患者不适时可以手动测量血压。所有患者
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
双微体(DMs)作为基因扩增的细胞遗传学标志物,常与恶性肿瘤的演进密切相关。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路在人类恶性肿瘤中经常出现异常调控,与染色体基因组不稳定性密切相关。为明确MAPK通路激活与双微体形成的相关性,本研究从MAPK通路中ERK1/2、JNK和p38这3条主要的并行通路入手,利用含有双微体的肿瘤细胞作为研究平台,通过抑制剂和RNAi技术检测MAPK通路中蛋白激酶对肿瘤细胞双微体形成、携带癌基因的扩增及对肿瘤细胞生物学功能的影响。研究发现ERK1/2在多种肿瘤细胞中处于持续激活状态时,MAPK-ERK1/2通路中蛋白激酶活性被抑制后,肿瘤细胞双微体数目减少、双微体携带基因扩增拷贝数降低、双微体以微核形式排出细胞外,并且细胞生长速度减慢、细胞侵袭能力降低;而MAPK-JNK和p38通路对肿瘤细胞中双微体没有影响。由此说明MAPK-ERK1/2通路中蛋白激酶活性与肿瘤细胞双微体稳定维持和基因扩增密切相关。通过减少双微体数目,控制肿瘤细胞演进,针对双微体的靶向性治疗可能会成为一种新的肿瘤治疗策略。
经过课题组的努力完成了研究计划,研究发现“MAPK-ERK1/2信号通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用”已经获得国家发明专利1项,发表文章9篇,包括SCI收录文章2篇,国家核心期刊文章5篇,会议论文2篇。同时,通过研究培养有4名遗
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。