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一种复合增强高密度聚乙烯材料及其制备方法

成果类型:: 发明专利

发布时间: 2023-07-05 10:32:28

科技成果产业化落地方案
方案提交机构:“科创中国”黑龙江科技服务团| 邓珂骁 | 2023-11-07 11:16:12
一种复合增强高密度聚乙烯材料及其制备方法,它涉及一种复合增强高密度聚乙烯材料及其制备方法。本发明是要解决现有高密度聚乙烯复合材料的力学性能不足、耐热性较差的问题。复合增强高密度聚乙烯材料按质量份数由70~98份高密度聚乙烯、1~10份酚醛球、1~20份聚丙烯腈纤维、0.1~5份偶联剂和0.1~2份抗氧剂制成。方法:一、称量;二、预处理酚醛球;三、预氧化聚丙烯腈纤维;四、混料。本发明制备的复合增强高密度聚乙烯材料具有耐磨损、阻燃性、抗静电等优良性能外,在机械性能、耐热性能方面有较大程度的提升,可用作建筑管材、电线电缆、医用器材、食品加工等领域。本发明制备方法操作简单、价格低廉,适合工业化生产。
1、本发明的复合增强高密度聚乙烯材料填充材料酚醛球、聚丙烯腈纤维均为有机填料,在混合过程中不需要经过表面修饰就可以与树脂基体有良好的相容性,并且复合材料具有机械性能好、热稳定性好、价格低廉、实用性强等优点,可用作建筑管材、电线电缆、医用器材、食品加工等领域。该发明提供的制备方法操作工艺简便、价格低廉,有较好的工业化前景。 2、本发明的复合增强高密度聚乙烯材料的拉伸强度可以达到23~40MPa,冲击强度为20~39kJ/m2,弯曲强度为35~70MPa,弯曲模量为1300~2000MPa,维卡软化点为129℃~145℃,综合性能良好。
近几年我国甲状腺癌新增病例逐渐增加,乳头状癌和滤泡癌占多数,且多伴侵袭和转移,甲状腺癌的治疗主要是手术治疗包括甲状腺全切和部分切除,放射治疗,化学治疗,和综合治疗;多数治疗后终身服用甲状腺激素替代药物治疗,复发率高, 因此研究甲状腺癌的早期诊断和预后的分子标志物具有重要意义;LMTK3可能作为一种潜在的分子标志物,为甲状腺癌的早期诊断和治疗提供新的希望;由于目前国内外对LMTK3的深入研究主要限于乳腺癌,其在甲状腺癌中的研究尚未见报道,在本课题中,我们重点研究LMTK3在甲状腺癌中的临床意义。 总体目标:本研究通过检测临床甲状腺癌患者血清LMTK3水平,与正常对照组相比,甲状腺癌患者血清中LMTK3水平增高,LMTK3水平临床分期及并发症及预后相关。 关键技术内容:实时荧光定量PCR法和ELISA方法检测患者血清中LMTK3含量 技术特点:ELIAS方法对患者标本的留取,要求新鲜全血标本室温放置2小时后,于2-8℃1000×g离心15分钟,取上清进行分装,将标本放置于-80℃保存,避免反复冻融,解冻后的样品应再次离心再进行检测。 RT-PCR方法对患者全血要求是新鲜采集的,在最短时间内提取RNA,将其逆转录为cDNA后放入冰箱保存备用。 创新点:本课题通过ELISA方法及RT-PCR方法从蛋白质水平及RNA水平检测甲状腺癌患者血清中LMTK3含量,研究LMTK3与甲状腺癌
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
肝性脑病由严重肝病引起,主要表现为意识改变甚至昏迷,是一种以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能异常的疾病。肝性脑病为肝病患者较常见的危重难治性疾病,是导致肝病患者死亡的主要原因之一,其治疗难度大,严重危害人民健康,死亡率高。西药针对肝性脑病躁动的患者药物有限,镇静类药物有加重肝性脑病的风险,而且这类患者往往有神志改变,治疗过程中无法配合口服给药物,影响治疗效果,且起效慢,病死率较高。中医药具有辨证论治、个体化的特点,其疗效肯定,且价格低廉,中药保留灌肠可以直达病灶,肠黏膜吸收起效快,副作用相对更少,在辅助治疗肝性脑病,改善临床症状方面具有独特优势,不失为治疗肝性脑病的一个简便有效的方法。中药的治疗机制较为复杂,通过通腑泻浊、解毒开窍等治疗原则,涉及多个环节,可收到显著疗效,在临床推广多年。我们经过多年临床实践,分析总结,结合药物的药理作用,针对针对中医诊断为神昏-湿毒内蕴、蒙蔽清窍证,西医诊断为肝性脑病,采用“通腑泻浊、解毒开窍”法,研制“解毒醒脑汤”灌肠来辅助治疗肝性脑病患者,观察其治疗效果,取得满意疗效。 选取2019年10月—2022年3月门诊及住院病人60例,西医诊断依据《中国肝性脑病诊治共识意见 》为诊断标准。60例患者随机分为两组,治疗组、对照组各30例,两组性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义,具有可比性。两组病人均采用常规治疗方法,限制蛋白质的摄入,调节
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。