科创中国
一种具有强抗侧移性能的动态无线充电用耦合机构
成果类型：: 发明专利
发布时间: 2023-07-04 09:24:57
科技成果产业化落地方案
方案提交机构：“科创中国”黑龙江科技服务团| 邓珂骁 | 2023-11-07 12:10:14
随着科技的发展，电动汽车无线充电技术(Electric Vehicles Wireless PowerTransfer，EVWPT)近年来得到了广泛关注，相比传统的有线传导式充电，无线充电有效解决了充电接口接触磨损、漏电触电以及线缆老化等问题，且具备功率兼容性高，环境适应强的特点。EVWPT包括静态无线充电(Static Wireless Charging，SWC)和动态无线充电(Dynamic Wireless Charging，DWC)两种模式。其中，SWC需要建设无线充电站和充电平台，占用大量土地，且车辆仍需停车充电，与有线充电相比并未便捷许多；而DWC模式只需对现有道路增设无线充电所需的电能发射装置，电动汽车即可实现“边跑边充”的持续充电效果，有效延长了行驶里程，可以减少电池容量和充电时间，是解决电动汽车充电不灵活、用户体验差、里程焦虑、环境适应性差、电池体积庞大等问题的关键。
本申请提出的耦合机构中接收机构采用主从线圈组的组合，两个从线圈相对于主线圈对称设置，实现主从线圈组的分时工作原理，在未发生偏移时两个从线圈的输出电流等效为0，等效于仅主线圈进行工作；发生偏移时两个从线圈对主线圈进行增强补偿。使本申请的耦合机构相比传统耦合机构具有更好的抗侧移性能，在侧移状态下接收端的输出功率波动减小、衰减幅度减小，可以有效稳定输出信号，减少电压电流波动对电子元件的影响。
银屑病(Psoriasis) 是一种临床常见的以红斑鳞屑为基本表现的慢性自身免疫性炎症性皮肤疾病, 可分为四种临床类型：寻常型、关节病型、红皮病型和脓疱型，其中寻常型银屑病占99 %以上。病理上，银屑病的特征是血管改变，角质形成细胞过度增殖，表皮分化改变和真表皮内大量的T细胞浸润。本病存在严重的细胞免疫异常 ,是一种T细胞介导的自身免疫失衡性炎症性疾病。银屑病在世界人群中的发病率为2～3%，其中白种人群中约为2～5%，亚洲人群中约为0.1～0.3%，可见，发病率在不同种族之间存在很大的差异性。中国目前有500多万银屑病患者，并以每年净增10万病例的速度发展。银屑病是一种在环境因素刺激下由遗传背景控制的免疫失衡性疾病，涉及到多个基因间的相互作用及基因与环境的交互作用。由此可见，遗传因素在银屑病的发病中占有重要位置。因此，寻找银屑病易感基因已成为目前研究其病因最重要的任务之一。
基于银屑病是T细胞介导的自身免疫性炎症性疾病，4q27区域的基因和位点与许多自身免疫性疾病相关，遂本研究采用分子生物学和生物信息学等手段，通过对4q27区域中SNP位点的基因型的检测，来探讨4q27区域基因多态性与中国北方人群银屑病的相关性，并通过关联分析，进一步研究基因型与表型的关联性。
4q27区域基因多态性影响其表达和功能，可能是银屑病发病机制研究的靶点。而一些基因的非编码区的多态性与其相应产物的表达
学校创建于1952年7月，原名东北林学院，是在浙江大学农学院森林系和东北农学院森林系基础上建立的，由国家林业部直属管理。1985年8月更名为东北林业大学。2000年2月，由国家林业局划归教育部直属管理。2005年10月，经国家发改委、财政部和教育部批准，成为国家“211工程”重点建设高校。2010年11月，教育部和国家林业局签署合作共建协议。2011年6月，成为国家“优势学科创新平台”项目重点建设高校。2012年3月，教育部与黑龙江省人民政府签署合作共建协议。2017年9月，经国务院批准列为“双一流”建设高校。2022年2月，入选国家第二轮“双一流”建设高校。
本研究通过分析中国人FHIT基因的SNP多态性特征，探讨中国人FHIT基因的SNP与宫颈癌遗传易感性之间的关系，确定中国人FHIT基因的SNP与宫颈癌临床分型的关系。本项目研究对象为中国宫颈癌患者病例40人及健康人40例，通过选定FHIT基因位点，针对其基因设计特异性引物，采用PCR方法，应用DNA遗传分析系统做SNP的识别和判读。分析其发生的频率、基因型和单倍型的分布，同时应用免疫组化的方法，对宫颈癌组织FHIT和HPV16/18的表达情况进行检验，以了解两者的相关性，了解HPV16/18、FHIT的表达与宫颈癌临床病理参数的关系。结果表明：FHIT基因的rs17255497位点均为G/G型，rs1385816位点基因型为A/A型占48、9%，A/G型占40%，G/C型占11、1%，实验组对照组无显著差异。rs11401439位点未能判读，可能丢失或插入，引起后面序列编码的改变。并且HPV16/18 E6蛋白在宫颈癌组织中比在正常宫颈组织中表达明显增多，FHIT蛋白在宫颈癌组织中比在正常宫颈组织中表达明显减少，FHIT蛋白与HPV16/18 E6蛋白的表达存在相关关系。具有统计学意义，证实其临床价值。FHIT蛋白缺失与宫颈鳞癌发生有关，它的缺失可能作为HPV16/18阳性高危人群的筛选和宫颈癌早期诊断的指标。此项研究能为宫颈癌的诊断、治疗及判断预后提供新的思路。将抑癌基因FHIT
技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。
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