本发明公开一种芬布芬药物共晶,该芬布芬药物共晶的分子式为:[2(C16H14O3)·(C10H8N2)],两个芬布芬分子和一个4,4’-联吡啶分子通过分子间氢键结合在一起构成芬布芬药物共晶的分子结构,属于单斜晶系,空间群为P21/c,本发明同时公开一种芬布芬药物共晶的制备方法,包括以下步骤:按摩尔比2:1将原料芬布芬与4,4’-联吡啶置于干燥的研钵中;向研钵中加入两滴DMF试剂,然后开始研磨,在研磨的过程中再不断的补加DMF,研磨50~70min;然后将研磨之后的样品置于空气中干燥2h得到芬布芬药物共晶。本发明采用共晶策略,在形成共晶之后,芬布芬形成了相对稳定的结构,使其化学稳定性进一步提高。
本发明采用共晶策略,制备出的化合物能有效地修饰原来的药物活性组分-芬布芬,在形成共晶之后,芬布芬形成了相对稳定的结构,不受溶剂分子的干扰,使其化学稳定性进一步提高。此外,由于共晶化合物的制备过程中采用了溶液挥发法和液相辅助研磨法,且得到的产品都具有很高的纯度,因此两种方法操作简单易行,成本低廉,有利于在工业生产中大量推广;另外一方面,从知识产权保护的角度来说,由于药物共晶的形成,从而延长原有药物的市场周期,具有广阔的应用前景。
在乳腺癌中,MIAT异常高表达,通过竞争性结合miR-155,减弱其对DUSP7的抑制作用,从而促进乳腺癌细胞发生上皮间质转化,增强其侵袭及转移能力,推进乳腺癌的恶性进展。本项目是乳腺癌分子机制研究领域需要迫切解决的问题之一。在乳腺癌中MIAT作为ceRNA竞争结合miR-155,上调DUSP7的表达进而促进乳腺癌的恶性表型,本研究为探索乳腺癌的发生发展机制以及寻找新的治疗靶点提供了崭新的思路。揭示lncRNA 作为ceRNA 在肿瘤发生、发展中的作用机制,将为肿瘤等疾病的预测和诊断提供一类新的分子标记,靶向ceRNA调控网络中lncRNA 等关键分子有望成为肿瘤治疗的新手段。
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
黑龙江省鸡东热电有限公司运行的75t/hCFB锅炉采用SNCR方式脱除烟气中的NOx,反应温度窗口为850~1050℃。近年来,由于电力需求增速变缓和供热的季节性,机组需要调峰运行,CFB锅炉需在低负荷情况运行下,由于循环灰量少,分离器入口温度低于850℃,导致SNCR反应无法进行,采用单一的SNCR脱硝技术无法满足NOx超低排放要求,而应用低氮燃烧技术降低原始NOx排放,再结合应用SNCR脱硝系统是当前实现CFB锅炉NOx超低排放的最有效途径之一。
由于我公司原有锅炉燃烧不合理,一、二次风没有做到合理分配,炉膛温度局部偏高,氧气浓度偏高,炉内燃烧不均匀,使得锅炉出口NOx含量偏高,为了满足焕环保排放要求,新增设一套SNCR喷氨系统,但该系统运行期间需要大量的尿素,所以运行成本较高,锅炉在运行期间,喷氨系统不运行的情况下,锅炉出口烟气中的NOx浓度仍能达到国家排放标准,因此。降低运行成本,实施锅炉低氮燃烧改造势在必行。
因此,示范与应用低氮燃烧技术,对我公司75t/h循环流化床锅炉进行改造,把锅炉氮氧化物原始排放浓度从目前的(350~500)mg/m?降低到:≤150mg/m?。结合目前拥有的SNCR喷氨系统,使得本次改造后锅炉氮氧化物最终排放达到≤50mg/m?,以符合最新的环保要求。
我公司针对循环流化床锅炉的燃烧特点,采用循环流化床低氮燃烧改造技术,解决锅炉炉膛
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。