科创中国
一种制备多级孔ZSM-5分子筛的方法
成果类型：: 发明专利
发布时间: 2023-06-27 08:57:33
科技成果产业化落地方案
方案提交机构：“科创中国”黑龙江科技服务团| 邓珂骁 | 2023-11-07 15:58:26
本发明公开了一种制备多级孔ZSM‑5分子筛的方法，属于分子筛合成技术领域。本发明提供了一种低成本、低污染、可在较宽范围内改变分子筛硅铝比(30～100)，并且具有较大介孔体积的多级孔ZSM‑5分子筛的制备方法，所述方法为：一、制备多级孔ZSM‑5分子筛合成用晶种；二、制备混合凝胶并在室温下搅拌；三、将步骤一制备的晶种加入到步骤二所述凝胶中，低温晶化短时间后，加入少量有机硅；步骤四、继续晶化，经过冷却、离心过滤、洗涤、干燥、焙烧，得到多级孔ZSM‑5分子筛。本发明提供的方法，仅在合成晶种过程中使用少量有机胺模板剂，并且添加有机硅作为介孔的造孔剂添加量少，与其它合成多级孔ZSM‑5分子筛的方法相比，模板剂用量少，产品具有较大介孔体积，解决了因有机模板剂价格高、毒性大带来的分子筛生产成本高、对环境污染等问题。
1、所制备的多级孔ZSM-5分子具有较大的BET比表面积、微孔体积和介孔体积，这表明所合成的材料不仅具有较高的结晶度，更多的微孔，将在酸性催化反应中提供更多的酸性位点，同时较大的介孔体积将大幅提高ZSM-5分子筛的扩散性能，在广泛应用ZSM-5分子筛为催化剂的石油化工领域中将大幅提高其使用寿命。
2、在合成多级孔ZSM-5分子筛过程中无需加入有机模板剂，只在合成体系中加入占混合凝胶总量1～5％的预先合成的晶种，在短时间内晶化即可制备高结晶度的多级孔ZSM-5分子筛，简化了陈化过程，可缩短晶化时间和焙烧晶化产物除去模板剂的时间，不仅可以大幅度地降低生产成本、减少环境污染，而且有效地避免了晶化产物因长时间焙烧使分子筛晶体结构部分破坏等问题。
3、在合成晶种过程中使用极少量的模板剂，与其它合成多级孔ZSM-5分子筛相比，模板剂用量只是其它合成方法的1/20～1/50，不仅解决了因有机模板剂价格较高、毒性较大带来的分子筛生产成本提高、可能对环境造成污染等问题，而且所合成的多级孔ZSM-5分子筛的晶貌和孔结构均表现出不同于用其它模板剂合成的材料。
600吨平车是在标准轨距铁路上使用，主要用于装运电力、冶金、化工设备及重型机械、大型铸锻件等大、重型货物。该车具有载重量大，承载面低，结构紧凑、运用范围广等特点。
该车大底架采用侧梁承载结构，并将中底架、小底架、转向架"包容"在大底架中。这大大减少了车辆长度和自重。大底架承载面长度为12600mm，承载面宽度为3550mm，承载面高度为1800mm（空车），满足了多种货物的运输需求。为方便货物的捆绑加固，大底架两侧设有绳钩。
该车中底架弯角部采用下折角上弯角式半插入式结构，不仅提高了中底架的强度和刚度，减轻了自重，而且大大降低了中底架的制造难度。
该车走行部采用新研制的3F轴焊接构架式转向架。该转向架采用两级刚度弹簧，有效提高了空、重车弹簧静挠度，提高了车辆运行平稳性以及对扭曲线路的适应能力。
该车各项技术指标均符合TB/T1335-1996《铁道车辆强度设计及试验鉴定规范》、GB/T17426-1998《铁道特种车辆和轨行机械动力学性能评定和试验方法》的要求。
该车尽可能地采用目前铁路通用货车的新技术，提高了关键零部件的可靠性、互换性，有利于检修和维护。对主要焊缝的焊接型式进行优化、比选，提高结构的可靠性。通过新技术的采用和结构优化，大大降低了使用维护费用，提高车辆使用周转率。
该车具有承载面长、承载面宽、结构合理、适用范围广、使用和维修方便等特点。该车
黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
以往研究认为LncRNA GM26870与IR关系密切，但其是否参与到RYGB术通过改善IR治疗T2DM当中，却未见报道。LncRNAs是目前研究热点，但目前尚缺少以LncRNAs作为靶点探索RYGB术式对机体IR影响机制研究。前期研究发现，RYGB术控制血糖可能与降低Angptl3分泌，上调脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）表达，调控mTOR／S6K1、PKC信号通路表达，进而降低IR有关。作为前期研究的延续和深入，本研究拟通过对糖尿病大鼠模型实施RYGB术，检测术后大鼠脂肪组织LncRNA GM26870、PPARγ、GLUT4、PI3K /AKT /mTOR信号通路表达含量改变；收集术前及术后大鼠脂肪组织，消化过滤后进行原代脂肪细胞培养，通过基因干预脂肪细胞LncRNA GM26870，检测PPARγ、GLUT4、PI3K /AKT /mTOR信号通路表达含量改变。本研究将从动物和细胞水平阐明LncRNA GM26870在RYGB术对T2DM脂肪组织IR中的影响机制。将为RYGB治疗T2DM提供理论及实验依据，为IR发生机制提供研究基础，为T2DM的治疗提供更有效的方式。
随着社会经济的不断发展，人民的生活水平不断提高，T2DM的发病率也在不断攀升，给家庭和社会带来了沉重的负担，但T2DM发病机制的研究进步缓慢，对于T2DM的治疗仍存在众多争议，一味的利用胰岛
技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。
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