本实用新型涉及一种自行车停靠装置,包括,控制装置、支撑体和设置在支撑体上用于锁住自行车轮的电动锁;所述控制装置包括,控制器、存储器,以及安装在支撑体上的指纹识别器,所述控制器与存储器和指纹识别器电连接;所述电动锁包括,固定安装在支撑体上的锁壳,所述锁壳一侧具有与自行车轮相配的凹口;与锁壳活动连接用于封闭所述凹口的锁舌,以及驱动锁舌相对锁壳运动的驱动装置;所述锁壳上设有与锁舌配合的锁止机构,所述锁止机构、驱动装置分别与控制器电连接。本实用新型通过指纹识别器控制解锁,能够有效提高防盗效果,使用方便,并且便于对自行车集中管理。
本实用新型可以快速锁住自称车轮,将自行车固定,并且通过集中安放,可以解决自行车随意停放的问题,而且本实用新型通过指纹识别器控制解锁,具有安全系数高,操作简单的特点,能够有效提高防盗效果,方便车主使用,当自行车长时间废弃后,城市的管理人员可以方便的将废弃自行车进行清除,避免了其占用城市空间,并且实现了对废旧物品的回收再利用。
缺血/缺氧性脑血管疾病是一种常见病和多发病,以其高发生率和高致残率在很大程度上影响着个人和家庭的生活质量。缺血/缺氧性脑血管疾病作为影响人类健康的重大疾病之一,对其研究已是重大科学问题。AA在生物体内以磷脂的形式广泛存在于各种细胞膜上,当细胞膜受到刺激时,AA从细胞膜的磷脂池中释放出来,并转变为具有生物活性的代谢产物。脑细胞缺血缺氧时可引起ATP生成减少,从而激活磷脂酶,使细胞膜的磷脂AA分解,转变为具有生物活性的代谢产物。15-羟廿碳四烯酸(15-HETE)是AA经15-脂质氧化酶(15-LO)代谢产生的主要产物之一。围绕15-HETE本课题组进行了以下几方面的研究工作:①正常和缺氧状态下15-HETE对脑血管张力的影响及产生机制,发现15-HETE对脑动脉也有收缩作用,且在缺氧状态下收缩作用尤为明显;②脑缺氧对15-LO表达和分布的影响,发现缺氧条件下,脑动脉15-LO和15-HETE表达均增加;③15-LO在脑血管中确切的细胞内定位及相应的作用位点,发现15-LO mRNA定位于血管内皮细胞、平滑肌细胞、海马、脉络膜及神经元的胞核内,胞浆亦有少量。此外神经胶质细胞内也有少量表达。15-LO蛋白质阳性染色主要存在于血管内皮细胞、平滑肌细胞的胞浆内,海马、神经元内未见表达。④缺氧时脑动脉平滑肌细胞及内皮细胞15-LOX表达增高,其主要催化产物15-HETE可以浓度依赖的方式使IC
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
自身免疫性甲状腺炎(autoimmune thyroiditis,AITD)是临床上比较常见的自身免疫性疾病之一,该病主要发生于女性人群,由患者的免疫系统功能紊乱所致,具体的发病机制较为复杂。其诱导因素主要有基因、免疫因素、放射因素、硒和维生素D缺乏症、生活节奏、高碘饮食、暴露于辐射以及内分泌等。该病患者主要临床表现包括:甲状腺肿大、血清甲状腺过氧化物酶抗体增高等。目前,临床上多通过保守治疗法对患者实施治疗,但其具体的发病机制有待继续研究。因此,本研究通过比较let-7a在自身免疫性甲状腺炎患者中的表达,探究let-7a对自身免疫性甲状腺炎发生和发展的作用,阐明let-7a参与自身免疫性甲状腺炎发生和发展的具体机制。为自身免疫性甲状腺炎的早期诊断、预测和治疗提供新的思路,为临床治疗自身免疫性甲状腺炎提供充足的理论知识。
本研究通过收集临床血清,构建自身免疫性甲状腺炎大鼠模型,参照以往研究中的方法进行RNA的提取,记录并分析。监测Real time qPCR反应;将细胞接种于小皿中,转染miR-188 mimics、mimics NC、miR-188 inhibitor及inhibitor NC,24 h后,使用TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况。观察染色情况,拍照并分析。转染48小时后观察细胞状态,并更换新鲜培养液。通过流式细胞仪检测凋亡细胞百分率。以及Western blot实验
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。