本实用新型涉及一种实时观察记录患者腹腔引流液和(或)盆腔引流液的装置,尤其涉及一种可准确观察,可调控开关,方便固定,并能随时按需增补负压,实时记录腹腔引流量和(或)盆腔引流量的腹腔引流袋。本实用新型可直接应用于重症监护科室、普通外科、急诊外科、妇产科等多个需要腹腔引流和(或)盆腔引流的临床科室。
现有技术存在的问题是:无论是否患有传染性疾病,患者的体液都视为污染的。为预防医源性感染,给每一位患者操作前都要六步洗手、并更换无菌手套。为求每一时段准确观察记录引流量,需要医护人员反复倾倒引流袋,因而需要投入大量的时间,同时、反复多次地倾倒也容易造成医源性感染。
《一次性胸腹腔引流袋的研制与临床应用》(《中华结核和呼吸杂志》1998.09.12;21(9)546姜静等)该技术以“穿刺针头接灭菌的塑料引流袋,用于诊断性穿刺,引流胸腔腹腔积液”。但是该技术没有解决实时精确计量、方便固定、减少职业暴露的问题。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome MDS)是起源于造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)的克隆性恶性血液系统疾病,以骨髓一至多系无效造血为基本特征,其积累了表观遗传学的改变而具有高度发展为急性髓系白血病的倾向。由于MDS的异质性,其诊断尚无"金标准",诊断及预后评价仍然十分困难,而且,由于MDS的治疗相关死亡率高,很多治疗方案无法改变疾病的自然进程,患者最终因血细胞减少导致并发症或进展为急性白血病而死亡。
MDS的主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少且极易发展为白血病。人类急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia AML)干细胞存在于白血病克隆的CD34+CD38-细胞亚群中。AML干细胞表达一定量的CD96和CD123。研究表明,白血病细胞中的CD34+CD38-CD96+亚群(CD96+)和CD34+CD38-CD123+亚群(CD123+)同样具有白血病干细胞(leukemic stem cells LSCs)的特性。CD96和CD123被认为是白血病干细胞特异性分子标记。由于MDS和AML一样是一种干细胞的疾病,是由HSCs的异常导致了疾病的发生。国外曾有学者报道,MDS患者存在某些髄系抗原表达异常,我们在工作中也发现部分髓系抗原表达异常,但LSCs表面标志对MDS疗效和预后判
哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨,是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府,由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校(1938年更名为哈尔滨医科大学)和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山(现鹤岗市)中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设,传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神,发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统,秉承“木直中绳、博学载医”的校训,综合实力不断增强,具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。
1.课题来源与背景
本课题属于黑龙江省卫生厅资助项目。
新血管形成可以在许多病理状态下发生,如动脉粥样硬化、肿瘤、缺血性疾病和风湿性关节炎等,促进/抗血管生成的治疗已成为缺血性疾病、肿瘤等治疗领域的发展方向。目前,促进/抗血管治疗主要是通过调节VEGF及其受体,但研究显示,许多患者在接受上述血管抑制剂治疗后出现耐药,这提示我们:非VEGF成血管因子可能也是促血管形成的重要因子。如bFGF、PDGF、HGF等等,但以往的研究只局限在上述单一因子对血管形成的影响。我们知道:构成血管的内皮细胞或内皮祖细胞通常受多种因素的影响,那么这多种因素间是否具有协同作用呢?因此,我们设计了"bFGF、AngII分别和 PDGF-BB以及HIF-1和HGF协同作用内皮祖细胞,观察内皮祖细胞生物学特性变化及相应机制"的课题。
2.研究目的与意义
利用内皮祖细胞的分化和增殖特性,采用bFGF、AngII分别和 PDGF-BB以及HIF-1和HGF协同作用内皮祖细胞,观察其分化为内皮样细胞和平滑肌样细胞及二者在Matigel上共同形成血管网的能力,以及内皮祖细胞的增殖、迁移变化;同时通过信号转导途径中PDGFRβ、PLC-γ、p-ERK和VEGF表达探讨bFGF、AngII和 PDGF-BB及HIF-1和HGF协同促进内皮祖细胞分化、增殖、迁移的机制,为bFGF、AngII和
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。