本实用新型的有益效果是:本实用新型的硅胶垫既能够保护髌骨软骨面,使其不被金属拉钩压伤,又能同时保护截骨过程中髌骨不被摆锯等医用动力装置切割损伤;本实用新型使用方便,连接组件可以与临床上不同尺寸的金属拉钩相配合,稳定性强,拆卸组合方便;本实用新型的硅胶垫可以进行高温消毒,反复使用,有利于降低手术成本。
本实用新型涉及一种髌骨保护装置,具体涉及一种用于膝关节置换手术的髌骨保护装置,属于医疗器械领域。
2型糖尿病是一种复杂的代谢性疾病,由遗传因素和不良代谢环境作用于易感人群,导致胰岛功能减退(B细胞量和B细胞功能的下降),使胰岛素分泌减少、肝糖输出增加。胰岛素敏感性下降出现严重胰岛素抵抗、胰高血糖分泌异常增加和胰高血糖素样肽(GLP-1)减少以及各种炎症因子被激活等多重因素,导致机体出现严重糖脂代谢及内分泌环境紊乱,使患者过早地出现大血管及微血管并发症。严重影响患者生存质量和寿命。GLP-1受体激动剂刺激胰岛B细胞的增殖和分化,抑制胰岛B细胞凋亡,有效改善胰岛B细胞的总量和功能, 恢复胰岛素分泌, 同时抑制糖原分解,降低血糖水平,延缓2型糖尿病的进展,通过中枢性抑制食欲、抑制胃排空达到减轻体重的目的。为肥胖型2型糖尿病患者所首选,是内分泌科治疗新进展之一,该治疗方法简单,早晚餐前皮下注射,医疗费用少,且内分泌科医师对该治疗技术熟练,有利于病情尽快恢复,该治疗方法治疗原则是所有2型糖尿病患者符合1999年WHO糖尿病诊断标准,(1)病程<10年(2)空腹血糖>8mmol/l(3)HBAIC>7% (4)BMI>28kg/m2治疗前检测患者三餐前及餐后血糖,糖化血红蛋白,胰岛功能释放实验,胰岛素抵抗评估,体重指数计算,体重测定,205例进入治疗实验中,治疗组109例(男65女44),对照组96例(男56女40),平均年龄35~60岁。治疗组给予二甲双胍基础上加用GLP-1受体激动剂5
哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨,是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府,由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校(1938年更名为哈尔滨医科大学)和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山(现鹤岗市)中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设,传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神,发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统,秉承“木直中绳、博学载医”的校训,综合实力不断增强,具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。
本课题为国家自然科学基金资助项目,以研究β受体阻断剂、中药丹参酮ⅡA与心力衰竭条件下微小核苷酸(miRNAs, miRs)之间的作用关系为目的,揭示β受体与miRs调控心力衰竭的新机制,寻找调控心衰的新靶点,为心力衰竭的防治提供新的理论支持。
研究表明,细胞凋亡是心衰的重要病理基础之一,因此抑制细胞凋亡成为防治心衰的重要策略。β受体阻断剂具有明显的抗细胞凋亡、缓解心力衰竭的作用,但其确切机制尚不十分清楚。研究发现,miRNAs在心脏疾病发生发展过程中扮演重要角色,对多种心脏疾病具有调节作用。β受体阻断剂及中药丹参酮ⅡA是否通过作用于miRNAs发挥其心肌保护作用尚未明确。本研究通过在体、离体水平实验,采用细胞转染、Western blot、Real-time PCR、免疫荧光、膜片钳等实验技术对心肌细胞凋亡情况进行检测,评价β受体阻断剂、中药丹参酮ⅡA与 miRNAs之间的调控关系。本研究首次探讨β受体阻断剂普萘洛尔、卡维地洛、中药丹参酮ⅡA对细胞凋亡相关miRNAs表达及心肌细胞电生理水平的影响,以miRNAs为靶点阐明β受体阻断剂及缺血性心脏病经典治疗药物丹参酮ⅡA作用新机制。
我们的研究结果表明,丹参酮ⅡA可明显降低缺氧导致的心肌细胞凋亡,其机制为丹参酮ⅡA可通过激活MAPK/ERK1/2通路进而激活SRF等转录因子,导致细胞凋亡相关miRNA-m
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。