科创中国
一种泌尿外科用取样装置
成果类型：: 发明专利
发布时间: 2023-03-07 14:16:02
科技成果产业化落地方案
方案提交机构：“科创中国”黑龙江科技服务团| 马国范 | 2023-11-10 23:03:04
在本申请技术方案中，同时设置有心脏辅助按压装置和辅助呼吸装置，实现除颤电击+辅助急救，或者只辅助急救而不除颤电击。辅助急救即心脏辅助按压装置和辅助呼吸装置。其中，辅助按压装置放置于心脏部位，由机械臂向按压部施加向下的压力，将按压部固定在心脏部位，然后靠按压部内部的微型气泵，根据辅助心脏按压指令对患者实施心脏按压操作，按压频率为100次/分钟，按压力度为预先设定。辅助呼吸装置主要包括可有效过滤空气的过滤器、送气机和气管，辅助呼吸时，将输气管插入患者口中，过滤后的空气有节奏的由送气机经气管输送至患者口中，实现对患者的辅助呼吸。
在本实施例中，图像采集装置采用高清摄像头，通过支撑杆架设在患者身边，视野范围内可清楚的拍摄到患者的整个上半身。高清摄像头采集救治现场的视频影像，生成现场影像数据，供后续分析使用。
图像分析单元是避免误操作和无效操作的重要功能单元，用于识别施救人对患者的急救过程、及急救设备安置是否正确，该功能通过分析现场影像数据中设备相对于患者身体位置是否正确来实现。
在本实施例中，图像分析单元包括电极片位置模型、心脏按压位置模型和辅助呼吸位置模型三个识别设备位置的模型，以及一个AI识别单元。
具体的，电极片位置模型用于显示除颤电极片在患者身体上的正确放置位置。该模型的主要内容为人体模型和电极片模型，以及电极片相对于人体的正取放置位置。
HD-g2型负温水泥基灌浆料是由水泥基胶凝材料、集料、功能型外加剂和矿物活性掺合料等原材料，经工业化生产的具有合理级配分类的干混料。与普通灌浆料不同，该新型材料主要适用于冬季负温条件下各类混凝土结构加固、抢修工程、大型设备基础注浆、二次注浆和地脚螺栓锚固、预应力结构工程孔道灌浆等。
"HD-g2型负温水泥基灌浆材料的研制与开发"为黑龙江省科技攻关项目（GC03A607）。项目通过对HD-g2型负温水泥基灌浆料中防冻组分性质、减水剂与水泥的适应性、复合外加剂的适应性、凝结硬化指标、负温水泥基灌浆料显微结构、温度、养护方式、材料对负温水泥基灌浆料性能的影响、不同养护环境下负温水泥基灌浆料强度发展规律、灌浆料的长期强度、物理力学性能耐久性（抗渗性、抗冻性、抗氯离子渗透性、抗油渗性、钢筋与砂浆粘结性能、抗化学介质侵蚀性、钢筋锈蚀性）等的全面研究，并结合工程实践应用，对严寒气候条件下灌浆料冬期施工技术与质量控制技术等进行研究，最终成功研制开发出一种可在30min可灌、-15℃条件下硬化且能在负温下强度与膨胀率可协调发展的灌浆材料。
HD-g2型负温水泥基灌浆料可广泛应用于负温条件下设备基础灌浆、二次灌浆、地脚螺栓锚固、混凝土结构补强与加固、预应力孔道注浆等工程冬期施工，其技术性能填补了国际空白，是国内唯一可在低、负温（+5℃～-15℃）条件下进行灌浆施工的新型加固灌浆材料。通过近五年来的
哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨，是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府，由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校（1938年更名为哈尔滨医科大学）和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山（现鹤岗市）中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设，传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神，发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统，秉承“木直中绳、博学载医”的校训，综合实力不断增强，具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。
一、研究背景和意义
以血管内皮细胞及其调控因素为靶标的抗肿瘤血管生成治疗研究已经取得了一定的成果。Notch信号通路在新生血管的芽生、脉管的成熟、脉管细胞与新生白细胞的交互作用等方面都发挥了重要的作用。有研究表明：Hippo信号通路可以通过靶向Notch信号通路而实现其促进肝内胆管发育的功能。YAP (Yes-associated protein，YAP) 和TAZ是同源类似物，主要作用于Hippo信号通路的下游，作为转录共激活因子与转录因子相互作用，诱导细胞增殖和抗凋亡基因表达。LncRNAs在恶性肿瘤发生、发展和转移过程中的作用越来越备受重视。Linc-OIP5是最近发现的一种癌症相关lincRNA，在许多肿瘤中均有高度表达。因此，我们假设肿瘤血管的形成可能与LncRNA OIP5、Hippo、Notch和NRP1存在密切相互关系，且LncRNA OIP5/ Hippo/Notch信号通路可能通过直接或间接2条路径共同调控乳腺癌血管形成。
二、研究的主要内容
（1）研究乳腺癌组织中YAP、Jagged1的表达。
（2）研究乳腺癌细胞系中LncRNA OIP5、YAP、Jagged1的表达及乳腺癌细胞培养液中Jagged1的表达。
（3）采用以下2种方式研究LncRNA OIP5被干扰后其对乳腺癌血管形成的影响。
①将LncRNA OIP5 siRNA转染至乳腺癌
技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。
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