本发明涉及一种高通量微流控细胞芯片。所述高通量微流控细胞芯片包括细胞微流道、药物微流道、细胞培养单元,每个细胞培养单元包括细胞培养区、细胞微阀、药物微阀、第一连通微阀、第一连通微流道。当打开所有细胞微阀时,细胞通过细胞微流道注入至细胞培养区;当关闭所有细胞微阀,关闭某行细胞培养单元的所有药物微阀,打开其他的药物微阀,打开该行细胞培养单元的所有第一连通微阀,关闭其他的第一连通微阀时,药物通过由药物微流道、该行细胞培养单元的第一连通微流道、细胞微流道构成的通道注入至该行细胞培养单元的所有细胞培养区。所述高通量微流控细胞芯片在研究单种细胞时效率很高,并且适合培养贴壁细胞及悬浮细胞。
一种高通量微流控细胞芯片,包括细胞微流道、药物微流道、细胞培养单元,其特征在于:每个细胞培养单元包括细胞培养区、细胞微阀、药物微阀、第一连通微阀、第一连通微流道;所述细胞微流道贯穿同一列的所有细胞培养区;所述第一连通微流道用于连通细胞微流道和药物微流道;所述细胞微阀设置在细胞微流道上,所述药物微阀设置在药物微流道上,所述第一连通微阀设置在第一连通微流道上,所述细胞微阀和药物微阀位于第一连通微流道的两侧,并且所述细胞微阀与细胞培养区的距离大于所述第一连通微流道与细胞培养区的距离;所有的细胞微阀是联动控制的,位于同一行的细胞培养单元的所有药物微阀是联动控制的,位于同一行的细胞培养单元的所有第一连通微阀是联动控制的,每个细胞培养区包括至少一个微筛,所述细胞微流道与所述微筛垂直。
微流控芯片技术能够在微小的面积上集成成千上万个体积仅在纳升或皮升量级的筛选单元,是一种高度平行化、自动化的集成微型芯片,具有发展成为试剂消耗少,筛选成本低的超高通量药物筛选技术的巨大潜力。目前报道的大多数微流控细胞芯片的通量还很低,甚至还没有超出微孔板技术常用的通量,这是因为在发展大规模、高通量微流控细胞芯片过程中遇到了很多挑战,包括微培养单元阵列内细胞均匀分布、悬浮细胞培养、溶液输送等技术挑战。
中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力,推动我国自主知识产权新工业的建立,成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统,由九个研究平台,国科大深圳先进技术学院,多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究,促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。
与现有技术相比,本发明中的除气泡装置不是针对某种高通量微流控细胞芯片而设计,其适用性强,只需要将高通量微流控细胞芯片放置在底座的凹槽中则可,其制作简单,结构也简单,其利用正压达到除气泡的效果,除气泡效率高,不影响和中断进入微流控细胞芯片内的液流,保证了细胞生长的正常状态和功能,操作简单,不会出现中断现象,保证实验的正操进行,不会对实验存在潜在影响。
技术合作
在操作步骤2)中,利用定位销14定位底座11与座体的位置,再利用螺钉将底座11与座体连接。
上述中,往所述座体凹腔121中连续充入惰性气体后,直至所述高通量微流控细胞芯片2的入口处、出口处、微流控道及培养室内充满溶液。
连续充入氮气15分钟之后,在显微镜下观察到高通量微流控细胞芯片2的每个入口和出口处,微流控道和培养室内充满了溶液而没有气泡。从而保证了后续在高通量微流控细胞芯片2内进行贴壁细胞和悬浮细胞灌流培养还有抗肿瘤药物筛选等一系列实验不再受气泡干扰,解决了影响高通量微流控细胞芯片2最主要障碍之一的气泡问题,为微流控细胞芯片2的稳定、闻效使用提供了解决方案。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。