法律信息重复率检测系统及检测方法。目前都是通过链表机制来做是否重复的判断,判断的依据是法律文书对应的案号字段,这种处理方法在计算效率和重复率上均有明显不足。本发明组成包括:获取模块(1)、判断模块(6)、插入模块(8)和存储模块(10),所述的获取模块与所述的判断模块电连接,所述的判断模块与所述的插入模块电连接,所述的插入模块与所述的存储模块电连接,所述的判断模块包括生成模块(2)、第一映射模块(3)和过滤模块(4),所述的生成模块与所述的第一映射模块电连接,所述的第一映射模块与所述的过滤模块电连接。本发明用于法律信息重复率检测系统及检测方法。
当前国家推行司法公开制度,例如,法院作出判决后,都会将判决文书公开发布到网上。这其中既包括最高院的裁判文书网,也包括各地方法院的公开文书库,而集中文书库本身就包含各地方法院的公开文书库部分。
目前,相关技术中都是通过传统的链表机制来做是否重复的判断,判断的依据是法律文书对应的案号字段,这种处理方法在计算效率和重复率上均有明显不足。
发明内容:
本发明的目的是解决现有的链表机制处理方法在计算效率和重复率上均有明显不足的问题,提供一种重复率计算效率高,计算准确的法律信息重复率检测系统及检测方法。
前列腺癌(Prostate cancer, PCa) 是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率具有明显的地理和种族差异。在欧美国家,前列腺癌的发病率最高,并且其病死率也仅次于肺癌,位于第二位。值得一提的是,我国前列腺癌发病率每年也以10% 的速度快速增加。前列腺癌的分子病理学机制错综复杂,多种生物分子及信号转导通路参与其发生与演进过程,目前众多的研究已经证实趋化因子及其受体在肿瘤的众多生物学中扮演着重要角色。本项目在体外和体内实验开展CXCL5和CXCL3在前列腺癌细胞和组织的表达以及外源性CXCL5和CXCL3、过表达CXCL5和CXCL3通过自分泌和旁分泌方式调控前列腺癌恶性行为的研究。该研究结果表明,CXCL5、CXCL3及其它们的受体CXCR2在PC-3、DU145和LNCaP前列腺癌细胞、WPMY-1永生化前列腺间质细胞、RWPE-1前列腺永生化上皮细胞中均有表达;免疫组化结果显示CXCL5和CXCL3在前列腺癌组织中的表达明显上调;外源性给予CXCL5或CXCL3可促前列腺癌细胞的增殖、克隆形成和迁移能力。另外,过表达CXCL5或CXCL3可通过自分泌方式促进前列腺癌细胞的增殖和迁移,并且过表达CXCL5或CXCL3的WPMY-1细胞条件培养基可以通过旁分泌方式促进前列腺癌细胞的致癌潜能;体内研究结果表明,前列腺癌细胞过表达CXCL5或CXCL3可促进其裸鼠移植瘤
一种法律信息重复率检测系统,其组成包括:获取模块、判断模块、插入模块和存储模块,所述的获取模块与所述的判断模块电连接,所述的判断模块与所述的插入模块电连接,所述的插入模块与所述的存储模块电连接;
所述的判断模块包括生成模块、第一映射模块和过滤模块,所述的生成模块与所述的第一映射模块电连接,所述的第一映射模块与所述的过滤模块电连接。
所述的法律信息重复率检测系统,所述的插入模块包括统计模块、第二映射模块和置位模块,所述的统计模块与所述的第二映射模块电连接,所述的第二映射模块与所述的置位模块电连接。
本课题来源于黑龙江省自然科学基金杰出青年项目
急性排斥反应(Acute rejection, AR)是导致心脏移植后心脏功能损害的重要原因之一,早期检测及治疗AR对提高患者生存率至关重要。本研究针对CD4+T细胞介导的心脏移植后急性排斥反应,构建大鼠腹部异位心脏移植模型,以在急性排斥反应早期即发生过表达的内皮粘附因子(ICAM-1)作为成像靶点,以促进CD4+T细胞增殖分化的半乳糖凝集素-7(Galectin-7)为治疗靶点。
主要研究内容及成果为:
(1)通过构建双靶向纳米级阳离子微泡,结合超声分子成像技术,应用ICAM-1靶向超声微泡成功在移植后早期在移植心脏内检测到急性排斥反应的发生;
(2)结合超声靶向微泡爆破技术(UTMD),向移植心脏内靶向递送Galectin-7-siRNA,有效下调Galectin-7 mRNA的表达,最终成功抑制移植心脏内galectin-7的表达进而预防急性排斥反应的发生及发展。
本研究通过构建靶向诊断与治疗一体化载基因超声靶向微泡,为心脏移植后抑制急性排斥反应的早期净精准诊疗提供了一种新思路,作为全身免疫抑制剂的替代疗法达到早期精准抑制急性排斥反应的目的。本研究实验结果验证充分,共发表学术论文4篇,其中SCI收录2篇(其中一篇发表于biomaterials杂志,JCR分区:Q1区,影响因子10.317分),EI收录
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。