本实用新型公开了一种嵌入式身份证感应读卡器,包括读卡器主体,所述读卡器主体的底端安装有固定底座,且固定底座通过螺栓与读卡器主体相固定,所述读卡器主体的表面开设有放置槽,所述读卡器主体的内部位于放置槽的边缘处设置有转动结构,所述固定底座的内部设置有安装结构
本实用新型所述的一种嵌入式身份证感应读卡器,可以在识别结束后将证件进行竖起,从而比较方便将证件或者卡片拿出,避免放置槽与卡片或者证件贴合后不方便拿出,通过调节齿轮带动转动齿轮转动,从而使得卡紧块伸出或者收到固定底座中,从而在嵌入式安装时,从而使得读卡器主体和固定底座安装更加牢靠,拆装固定底座比较方便
1.通过肺泡Ⅱ型上皮细胞培养,我们在细胞水平用荧光定量PCR的方法检测了IFNγ和组织蛋白酶S的表达。Abhd2基因缺失小鼠IFNγ和组织蛋白酶S的表达较对照组明显升高,P<0.05,差异有统计学意义。说明IFNγ介导的组织蛋白酶S依赖的细胞凋亡途径可能参与Abhd2基因缺失所致的肺泡II型上皮细胞凋亡过程。
***2基因的缺失参与炎症细胞浸润、气道平滑肌细胞增生、杯状细胞化生等气道重塑的特征性病理改变。
1)以Abhd2缺失为基础,利用卵清蛋白(OVA)刺激Abhd2基因敲除小鼠、正常小鼠(C57BL6小鼠),诱发气道病变,并与单独Abhd2基因敲除小鼠和正常小鼠进行对照分析,发现Abhd2基因敲除小鼠经卵清蛋白(OVA)刺激后气道内炎症细胞浸润增多、气道上皮增厚。荧光定量PCR检测肺组织匀浆的IFN-γ、IL-1和IL-13等促炎因子表达明显增多,P<0.05,差异有统计学意义。提示Abhd2可能通过调节炎症参与疾病过程。
2)观察气道杯状细胞化生情况,将四组小鼠肺组织进行平滑肌免疫组化染色,发现Abhd2基因敲除小鼠经卵清蛋白刺激之后气道平滑肌增生情况较对照组明显增强。气道平滑肌细胞培养,传到第三代时行transwell细胞迁移试验,结果显示Abhd2基因敲除小鼠迁移细胞明显较对照组增多。提示Abhd2基因缺失影响气道平滑肌结构和功能。
3)四组小鼠肺组织行PA
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位
1.课题来源与背景:黑龙江省教育厅基本基本科研业务费项目(2017-KYYWF-0699)
2.研究目的与意义:2,3-丁二醇(2,3-Butanediol,缩写为2,3-BD)是一种重要的平台化合物,广泛应用在化工、食品、医药以及航空航天(作为替代能源)等多个领域。目前国内外对其需求量巨大,在石油紧缺的背景下,人们主要采用微生物发酵法进行生产。然而,目前2,3-BD生产所选用的菌种主要是克雷伯氏菌属(Klebsiella sp.)、肠杆菌属(Enterobacter sp.)和沙雷氏菌属(Serratia sp.)等,虽然这些微生物在自然状态或者人工改造下,具有很强的2,3-BD生产潜力,但是这些菌株大都是病原菌,大规模工业化生产的安全性原则在很大程度上限制了这些生产菌株的应用。因此如何解决菌株致病性给2,3-BD生产带来的影响,成为2,3-BD大规模生产急需解决的问题。作为替代酿酒酵母是一种合适微生物,它广泛应用于多种化学产品的工业化生产中。然而,酿酒酵母在生殖过程中会产生复杂且不稳定的基因组倍型变化,使其在遗传学及代谢工程研究变得困难,同时,它本身仅能产生微量的2,3-BD,达不到工业化生产标准。因此,本研究选择选择酿酒酵母单倍体菌株,通过基因工程方法对其进行改良,使其符合工业化大规模生产的要求。
3.主要论点与论据:(1)酿酒酵母菌株的最适培养条件的确定。(2)利用酿酒
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。