科创中国
一种植物纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法
成果类型：: 发明专利
发布时间: 2022-11-28 11:33:11
科技成果产业化落地方案
方案提交机构：“科创中国”黑龙江科技服务团| 于兴洲 | 2023-11-11 23:48:20
一种植物纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法，它涉及一种聚酰胺复合材料及其制备方法。本发明要解决现有提高植物纤维热稳定性的改性方法破坏组分强度或影响界面结合的问题，进而提供一种植物纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法。方法：一、水热处理植物纤维的制备；二、混合料的制备；三、植物纤维增强聚酰胺复合材料母粒的制备；四、加工成型。本发明用于植物纤维增强聚酰胺复合材料及其制备。
1、本发明植物纤维经水热处理后，能够部分去除植物纤维中的半纤维素等低热稳定性组分，提高植物纤维热稳定性，使其适应聚酰胺的加工温度，在聚酰胺加工环境中的降解程度明显降低；
2、水热处理过程不会破坏作为增强体的植物纤维的结晶行为；
3、水热处理过程可有效增大植物纤维孔隙率、比表面积及表面粗糙度，利于植物纤维与聚酰胺的充分浸润复合，水热处理后的植物纤维与熔融状态下流动性良好的聚酰胺可充分浸润形成物理交联及氢键作用。
4、加工过程中稳定的植物纤维其表面羟基可与熔融状态下聚酰胺部分官能团发生成键反应。
ERAS在腹腔镜手术中的应用核心是减少创伤及应激，节约医疗成本和资源，提高患者满意度。主要涵盖以下几点1整个围术期的管理；2多学科协作包括麻醉医生、外科医生及护士等相互配合；3从优化患者、强化术中管理、围术期镇痛、建立个体化麻醉策略等。
加速康复外科更好的保护机体营养及代谢，更符合生理，更有利于提高医疗品质，为广大患者和家属接受，未来前景十分广阔。
传统围手术期管理方法一般是手术病人常规在术前晚上禁食，常进行术前肠道准备，这都可能导致脱水和水电解质的失衡。术后直到胃肠道功能完全恢复前，胃肠道都处于休息状态，病人将经受约1 周左右的禁食或限制活动。为了防止禁食引起的营养并发症，当术后开始口服饮食后，常使用口服营养辅助品，以减轻术后体重的下降。然而，此时病人要恢复到术前营养状态时，可能需要数周甚至数月。由此可见，通过减少应激代谢、早期恢复口服进食，预防营养不良应是更好的治疗策略。
快速康复外科ERAS （Enhanced Recovery After Surgery）是指在术前、术中及术后应用各种已证实有效的方法以减少手术应激及并发症，加速患者术后康复，使患者术后数周的机体功能下降过程缩短为数天，很快就可康复出院。它是一系列基于循证医学的有效措施的组合应用而产生协同的结果。这些措施包括3个方面内容: (1)术前准备方法的改进。(2)术中更好的麻醉及微创外科技术以减少手术
材料科学与工程学院现有教职工 117 人，教授 33 人，副教授或副高级职称 42 人，讲师或中级职称 29人，助教 3 人，其中拥有博士学位 73 人；博士生导师 30 人，硕士生导师 42 人；出国留学人员 30 余人。中国工程院院士 2 人、国际木材科学院院士 2 人、“百千万人才工程”国家级人选 2 人、国家优秀青年基金获得者 1 人、享受国务院政府特殊津贴专家 8人、教育部“新世纪优秀人才”9 人、国家级有突出贡献的专家 1 人、全国优秀科技工作者 1人、“全国百篇优秀博士论文” 获得者 2 人、中国青年科技奖 2 人、黑龙江省杰出青年科学基金获得者 6 人、“龙江学者” 特聘教授 3 人、省级教学名师 2 人、黑龙江省归国人员报国奖获得者 3 人、中国林业青年科技奖 7 人、全国林业突出贡献奖·先进个人 1 人等。
一、任务来源
“CEA、CA125、CY-FRA21-1联合检测对EGFR突变的非小细胞肺癌阿法替尼治疗效果评价”项目为齐齐哈尔市科技局2017年立项的科学计划项目（项目合同编号SFZD-2019153）。课题组现已完成了项目任务书中的任务。
二、应用领域和技术原理
非小细胞肺癌致死率极高，阿法替尼治疗可过的良好临床效果，该治疗方案常用TNM临床分期评估临床预后效果[1]。本研究应用癌胚抗原（carcino-embryonic antigen,CEA）、癌抗原（carcinoma antigen,CA125）、细胞角蛋白19片段（CY-FRA21-1）水平对阿法替尼方案治疗NSCLC的临床效果进行评估，旨在为阿法替尼的临床推广奠定研究基础。
三、性能指标
选取2017年2月至2018年2月期间本院收治的200例EGFR突变非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据数字表法进行随机分组，研究组、常规组均为100例。两组患者的基线资料无明显差异，P＞0.05，差异无统计学意义，具有可比性。纳入标准：与临床诊断标准相符，并经本院医师确诊为EGFR突变非小细胞肺癌患者；治疗积极性较高，配合医师治疗。所有患者均签署知情同意书，并且本研究已通过本院医学伦理委员会审核准许。
观察各组患者的临床疗效改善情况，对患者进行影像学检查，依据RESIST标准对患者的临床疗效进行判定，判定指标为患者病灶
技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。
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