本发明目的在于提供操作简便、成本低、收率高的选择性进行酮α-烷基化合成复杂酮衍生物的方法。一种铁配合物催化酮α-烷基化的方法，包括以下步骤：a、制备铁配合物催化剂：室温条件下，将4′-二甲胺基苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶溶解于四氢呋喃中，于氮气保护下加入无水氯化亚铁，搅拌过夜后过滤，所得棕色固体用四氢呋喃洗涤后干燥，收集固体，得铁配合物催化剂；b、催化酮α-烷基化反应：氮气保护下，将上述制备的铁配合物催化剂和叔丁醇钾在室温下溶解于非极性溶剂中，再加入伯醇和原料酮，然后回流反应12-48 h，去除溶剂，所得混合物通过柱色谱法分离得纯品，即得到酮衍生物产品。步骤b中所述非极性溶剂为甲苯、乙苯、四氢呋喃中任意一种，优选为甲苯。步骤b中回流反应的反应温度为110-120℃，优选为120℃。步骤b中回流反应的反应时间为24 h。

一种铁配合物催化酮α?烷基化的方法，包括以下步骤：a、制备铁配合物催化剂：室温条件下，将4′?二甲胺基苯基?2,2′:6′,2′′?三联吡啶溶解于四氢呋喃中，于氮气保护下加入无水氯化亚铁，搅拌过夜后过滤，所得棕色固体用四氢呋喃洗涤后干燥，收集固体，得铁配合物催化剂；b、催化酮α?烷基化反应：氮气保护下，将铁配合物催化剂和叔丁醇钾在室温下溶解于非极性溶剂中，再加入伯醇和原料酮，回流反应12?48 h，去除溶剂，所得混合物通过柱色谱法分离得纯品，即得到酮衍生物产品。本发明利用简单易得的铁配合物作为催化剂,选择性进行酮α?烷基化合成复杂酮衍生物,操作方便、成本低、收率高，适宜大批量工业应用。

本发明涉及酮α-烷基化合成领域，具体涉及一种铁配合物催化酮α-烷基化的方法。

酮类化合物是最普遍、最重要的有机合成原料及中间体。另外，酮类化合物的合成和官能化也是学术界及业界重要的研究课题之一。酮类化合物的合成路线和方法很多，其中通过甲基酮的α-烷基化反应合成酮类衍生物是化学合成和中间体合成的常用方法，其合成产物不仅作为工业常用精细化学品，也是药物合成中重要的化学中间体。

传统上，酮的α-位功能化主要通过原料酮和有机卤化物在碱性条件下反应，这类反应需要加入等当量的碱和较大毒性的卤化物，不仅成本高，而且产生大量高污染副产物。为避免烷基化试剂的高毒性，使用替代型烷基化试剂（例如醇）以及发展更高效的金属催化剂已经成为近年来研究酮α-烷基化的重要趋势和热点课题。以‘借氢（或氢自动转移催化）’反应为代表、利用更绿色的醇作为烷基化实际的酮衍生化反应具有非常高的原子经济性，也成为当前绿色化学的重要研究方向之一。

荆楚理工学院（Jingchu University of Technology）简称“荆楚理工”，位于湖北省荆门市，学院于2007年3月经教育部批准由初创于1956年的沙洋师范高等专科学校和始建于1984年的荆门职业技术学院合并组建而成， [2] 是一所省属公办全日制普通本科高等学校，为湖北省首批地方本科院校转型发展试点学校、“湖北省2011计划”首批牵头高校，“实行“省市（荆门）共建、以省为主”的管理体制。 截至2022年3月，学院占地面积2400余亩，校舍建筑面积35.87余万平方米；设有16个教学学院（部），开设本科专业43个，专科专业15个，涵盖理、工、农、医、文、教、管、艺等8大学科门类；在编教职工1134人，有教授、副教授等高级职称人员342人，博士、硕士678人。享受国务院及湖北省政府特殊津贴的专家4人；有全日制普通在校生19615人，其中本科生13998人。

本发明的优点是: 利用简单易得的铁配合物作为催化剂,选择性进行酮α-烷基化合成复杂酮衍生物,操作方便、成本低、收率高，副产品为水，绿色无污染、且放大反应效果稳定，适宜大批量工业应用。反应底物简单易得，可作为合成酮衍生产品的优良途径。可适用于脂肪链、环烷烃、芳香基及杂环基等多种酮类衍生物的合成。因此应用广泛，可用于制备多种药物中间体的原材料。

本专利成果采用技术转让，技术入股，技术合作等成果转化方式，希望进一步实现该专利的有益效果，有兴趣皆可面议。