本发明公开了一种含吡啶甲醇钌羰基配合物及其应用。所述的含吡啶甲醇钌羰基配合物的结构表达式如下式所示：其应用是 ，以所述的含吡啶甲醇钌羰基配合物为催化剂，在碱的存在下，用于催化醇类化合物发生脱氢氧化反应，合成醛、酮衍生物。本发明的含吡啶甲醇钌羰基配合物合成步骤简便。其催化底物范围广，对各种官能团容忍性较好，副产物少，在催化反应中热稳定性好、催化活性高、反应时间短、催化剂用量少。

以所述的含吡啶甲醇钌羰基配合物为催化剂，在碱的存在下，用于催化醇类化合物脱氢氧化合成醛、酮衍生物；所述的醇类化合物取自芳香二级醇、脂肪二级醇以及芳香一级醇中的一种；所述的碱为1 ,8-二氮杂二环十一碳-7-烯；催化底物醇的用量为0.1~1 .0mmol；碱的用量为0.1~1.0mmol；碱与催化剂的摩尔比为10~50:1；反应温度为25°C~110°C。催化醇类化合物脱氢氧化反应的具体步骤为：向圆底反应瓶中加入催化剂、碱、有机溶剂及底物醇，反应10小时，反应结束后，用气相检测反应体系中目标化合物的产率。

醛、酮化合物是一类十分有用的有机化学中间体，在精细化工、医药合成等领域具有广泛的应用。早期，醇的氧化主要是采用化学计量的氧化剂，例如KMnO4,CrO3,SeO2等，但这类氧化剂不仅用量大，副产物多且对环境有较大的污染。为了解决这些问题，一些环境有好的氧化剂，如氧气、过氧化氢被广泛选取用于醇的氧化反应研究中，实验结果表明产物的选择性及产率均有所提高（***,2006 ,39 ,221-229；***,2013,135,15742-15745）。然而该类催化体系中却需要添加诸如TEMPO、NMO等自由基或其它物质来促进反应的进行，而这些物质在反应完成后很难回收处理且用量很大，因此存在一定的局限性。近些年来，基于醇类化合物脱氢氧化的策略受到了科研工作者的极大关注。因为这种方法不仅大大减少了传统氧化的使用而且副产物只有氢气，所以醇的脱氢氧化无疑是一种绿色、高效合成醛、酮衍生物的方法（*** ,117 ,9228−9246）。

河北师范大学是一所具有百年历史和光荣传统的省属重点大学。学校起源于1902年创建于北京的顺天府学堂和1906年创建于天津的北洋女师范学堂。1996年6月，原河北师范大学、河北师范学院与创建于1952年的河北教育学院、创建于1984年的河北职业技术师范学院合并，组建成新的河北师范大学。校友中有老一代革命家邓颖超、刘清扬、郭隆真、杨秀峰、康世恩、荣高棠等，有学界名人梁漱溟、张申府、汤用彤等，有中科院院士严陆光、郝柏林等，也有许绍发、蔡振华等一批体育界精英。新中国成立以来，学校共为国家培养了20余万名专业人才。 学校新校区占地1829亩，馆藏图书340.64万册。学校现有在职教职工2856名，其中专任教师1577人，教授405人，副教授994人，中国科学院院士1人，省级以上各类优秀专家106人，博士研究生导师108人，硕士研究生导师578人。在校本、专科生36371人，研究生4191人，成人教育学生14760人。

本发明取得以下有益效果：1、本发明的含吡啶甲醇钌羰基配合物合成步骤简便，对空气和湿度不太敏感，大大提高了在实际应用中的便利性。2、本发明的含吡啶甲醇钌羰基配合物可高效催化醇类化合物发生脱氢氧化反应得到相应醛、酮衍生物，催化底物范围广，对各种官能团容忍性较好。3、本发明的含吡啶甲醇钌羰基配合物结构稳定，在催化反应中热稳定性好（110°C高温下仍保持很高的催化活性）、催化活性高、反应时间短（10h）、催化剂用量少。

技术转让，许可，合作所需资金需双方协商，此项技术想尽快落地保定，希望具备此项技术研发的技术方，能够尽快承接次项目