本发明提供了一种车前子多糖口服制剂、制备方法及用途，它是通过如下步骤制备的：A.微波萃取；B.浓缩；C.沉淀分离；D.制剂：按照车前子多糖重量5－80％，其它药用辅料余量的比例，制成颗粒剂、片剂、小丸或口服液。本发明初步研究证明车前子具有明显的抗氧化清除自由基作用，能阻滞氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)的产生，并通过释放一氧化氮(NO)使血管松弛和保护动脉内皮作用。有望开发成为一种新的抗氧化，清除自由基，防治动脉粥样硬化的药物制剂新产品。

1、一种车前子多糖口服制剂，其特征在于车前子多糖口服制剂是通 过如下步骤制备的：A、微波萃取：车前子加入10-15倍重量蒸馏水，在微波频率为 2450MHz，容量2-3升的萃取器中定时萃取1-2分钟，滤渣用1倍重量热 蒸馏水洗涤，合并滤液，在4000r/min离心分离10min；B、浓缩：将上清液在旋蒸仪上进行旋蒸浓缩至1/20；C、沉淀分离：在不断搅拌下在浓缩液中缓缓加入2倍重量无水乙醇， 于4。℃静置12h；将醇沉液在4000r/min离心分离10min，沉淀再用1倍 重量无水乙醇搅拌后浸泡1小时，离心后的沉淀物依次用无水乙醇、丙 酮、乙醚各搅拌洗涤两次，于60℃烘箱中烘干，即得精制车前子多糖备 用；D、制剂：按照车前子多糖重量5-80％，其它药用辅料余量的比例， 制成颗粒剂、片剂、小丸或口服液。2、根据权利要求1所述的车前子多糖口服制剂，其特征在于：车前 子多糖颗粒剂包括如下重量比例：车前子多糖 5-80％，

车前子是车前科植物车前的干燥成熟种子，在我国分布广泛，资源丰 富，是我国传统中药之一。具有公知功效是清热利尿、渗湿通淋、明目祛 痰的功能。车前子国外研究表明，欧车前子种皮中含有大量黏液质是由木 糖、阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖、半乳糖醛酸等组成的杂多糖， 该多糖是一种部分发酵性膳食纤维，其不仅具有整肠通便作用，还有降低 血脂、调节血糖的作用。目前研究车前子对动物药效学的影响虽然有不少 报导，但有关车前子多糖对动物体外模型进行的实验研究尚未见报道。

河北医科大学（Hebei Medical University），位于河北省石家庄市，是河北省重点骨干大学，教育部、国家卫生健康委员会、河北省人民政府共建高校，入选卓越医生教育培养计划项目试点高校、临床医学硕士专业学位研究生培养模式改革试点高校。学校初名北洋医学堂，1894年创办于天津，是中国近代第一所官办西医院校。1913年改称直隶公立医学专门学校，1915年由天津迁至保定，1921年与他校合并，称河北大学医科；1932年河北大学解散，医科独立建校，改称河北省立医学院，1937年学校停办，1946年河北省立医学院于保定复校，1947年迁回天津；1949年改称河北医学院，1952年再迁保定，1958年迁至石家庄。1970年天津中医学院并入河北医学院，改称河北新医大学；1979年恢复河北医学院校名；1995年，由河北医学院、河北中医学院、石家庄医学高等专科学校合并组建河北医科大学；2009年原石家庄卫生学校并入，2013年河北中医学院恢复独立建制，学校沿用河北医科大学校名。

本发明建立了大鼠肝微粒体脂质过氧化损伤的体外模型，观察车前子 对大鼠肝微粒体脂质过氧花损伤体外模型的影响，探讨车前子多糖抗氧化 及清除自由基的作用及可能机理。通过大鼠肝微粒体的提取，制备了Fe2 +-VitC致大鼠肝微粒体脂质过氧化的反应体系，采用硫代巴比妥酸 (TBA)比色法测定脂质过氧化反应终产物丙二醛。实验结果表明，车前 子具有明显的抗氧化清除自由基作用，能阻滞氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)的产生，并通过释放-氧化氮(NO)使血管松弛和保护动脉内皮作 用，见附件1。有望开发成为一种新的抗氧化，清除自由基，防治动脉粥 样硬化的药物制剂新产品。

技术转让，许可，合作所需资金需双方协商，此项技术想尽快落地保定，希望具备此项技术研发的技术方，能够尽快承接次项目