海藻酸钠与聚双丙酮丙烯酰胺互穿网络凝胶的制备

一种关于海藻酸钠与聚双丙酮丙烯酰胺互穿网络凝胶的制备方法,属于生物医用材料技术领域。本发明将海藻酸钠与双丙酮丙烯酰胺混合配成溶液,然后滴入到含质量分数为30%的双丙酮丙烯酰胺、和3%的氯化钙水溶液中成凝胶,再利用UV引发技术使双丙酮丙烯酰胺聚合,得到了两种聚合物的互穿网络结构。将该凝胶用作药物载体,布洛芬在其中有较高的包埋率,达到80%以上,并具有较好的缓释作用,克服了海藻酸钠因亲水性强,对疏水性药物负载量不高,释药前期容易发生突释等问题。本发明的载药微球制备方便,生物相溶性好,它对人体完全无毒,具有作药物载体的潜在应用价值。

本发明的目的在于通过制备海藻酸钠与聚双丙酮丙烯酰胺互穿网络结构，使海藻酸钠疏

水改性。本发明所涉及物质是海藻酸钠与双丙酮丙烯酰胺，将二者混合均匀制成水溶液，然

后采用液滴法制成海藻酸钙凝胶，再对海藻酸钙凝胶内的双丙酮丙烯酰胺进行UV引发，形

成互穿网络的结构。结果表明：该互穿网络结构凝胶可以有效地提高药物负载量，并且具有

较好的缓释效果。

海藻酸钠是从褐藻中提取的高分子化合物，原料来源丰富，具有良好的生物相容性，对生
物组织无免疫原性，可生物降解，而且降解产物无毒；与其他聚合物相比，价格低、来源丰
富、具有更好的亲水性，易于细胞吸附，营养物质易于渗透等特点；与其它天然高分子相比，
与二价钙阳离子在温和条件下可形成符合多种性能要求的凝胶，因此在食品业、化妆品行业
及医药业中具有广泛的应用。其中，在医药行业中，海藻酸钠作为药物载体多年来被广泛地
用作制备丸剂、粉剂、片剂等多种药物输送系统。但在包埋疏水性药物方面，上述剂型无论
从缓释效果、包埋率，还是在药物稳定性增加方面都存在很大缺陷，使得总的生物利用度较
小。

然而，许多优良的疏水性药物如布洛芬、阿霉素、伊曲康唑等在治疗疾病方面都是相当
优良的药物，但它们在海藻酸钠凝胶中溶解性小，利用度较低，应用受到限制。为了提高利
用度人们采取了多种研究方法，如：通过研磨增加总的比表面积从而增加溶解度、微粒结晶
法、喷雾干燥法等等，但这些方法都有各自的缺点，如分散性差、稳定性差、粒度分布过宽
等。

双丙酮丙烯酰胺简称双胺(DAAM)，分子式C₉H₁₅NO₂，分子量169.2。常温下为白
色粉状或片状结晶体，可溶于水，甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃、醋酸乙酯、丙烯腈、
苯乙烯等有机溶剂，极易于多种单体共聚，形成聚合物，有较强吸水性，已广泛应用于
日用化工、感光树脂助剂、纺织助剂、医疗卫生等领域中。此外，它的生物相容性很好，
与疏水性药物相互作用强，可极大地提高疏水性药物的负载量，同时可以减缓药物的释放速
度。

本发明充分利用双丙酮丙烯酰胺-海藻酸钠具有的无毒、水溶性好、生物相容性较好等
优点，将其制成互穿网络结构，合成一种新型的材料作为药物载体。

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本发明的优点：

1.所用原料为天然产物海藻酸钠，生物相容性、降解性好且价格低廉。合成的互穿网络
小球含有海藻酸钙与双丙酮丙烯酰胺，无毒、无刺激性并具有良好的生物相容性。

2.采用液滴法制的水凝胶，方法简单易操作，形态均为圆形较规整，且大
小一致。制备过程不用有机溶剂，环境友好。

3.能够增加疏水性药物在海藻酸钠中的包埋率，延缓释放速度，因此可以
作为药物载体，用于多种药物尤其疏水性药物的包埋和释放。

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