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1,25-二羟维生素D3对高碘诱导子代甲状腺及心血管损伤的保护与转化应用
发布时间: 2026-05-27
基本信息
合作方式：
技术转让
成果类型：
著作权
行业领域：
生物与新医药技术
成果介绍
团队以活性维生素D3（1,25(OH)₂D₃） 为核心靶点，围绕孕期过量碘暴露所致子代长期健康损害开展系统性机制研究。
研究证实，孕期持续高碘摄入会诱发子代甲状腺功能减退、自身免疫紊乱，同时引发心脏功能异常、高血压、血脂代谢失衡，伴随机体保护性脂肪酸代谢通路全面抑制。
我们明确：补充活性维生素D3，无论单独干预或是联合碘摄入调整，均可显著提升子代血清甲状腺激素与VD3水平；上调甲状腺组织甲状腺激素受体TRα1、TRβ1与维生素D受体表达，减轻淋巴细胞浸润；同时精准调控CD4⁺T细胞亚群，逆转IL-17A、IFN-γ、IL-10促炎/抑炎因子失衡，重塑甲状腺局部免疫稳态。
同时维生素D3可高效激活体内环氧二十碳三烯酸（EETs）、羟基二十碳四烯酸（HDoHEs）等抗炎、扩血管活性脂肪酸通路，全面改善高碘带来的心肌损伤、血压异常与脂质紊乱，实现内分泌-免疫-心血管多系统协同保护。
成果亮点
1. 临床精准营养：为孕期、哺乳期高碘暴露人群，制定以维生素D3个体化补充为核心的母婴营养管理方案，从源头降低子代甲减、免疫甲状腺病发病风险。
2. 内分泌临床应用：为儿童及青少年碘营养异常、甲状腺功能亚临床损伤人群，提供安全有效的维生素D3辅助干预新策略，降低远期心血管并发症。
3. 产业化落地：为特殊人群专用维生素D3膳食补充剂提供坚实实验数据支撑，具备广阔产品转化前景。
4. 公共卫生价值：为更新高碘地区特殊人群维生素D营养推荐标准、完善碘-维生素D协同健康指南，提供高级别科研证据，助力出生人口素质提升。
团队介绍
本团队长期聚焦活性维生素D3内分泌免疫调控、碘营养代谢与母子代发育安全方向，依托医科大学病理生理学优势学科与省级心血管重点实验室平台，打造基础-临床-转化一体化跨学科科研梯队。
团队熟练掌握动物疾病模型构建、分子互作验证、代谢组质谱分析、甲状腺核素显像、心功能精准评估等前沿技术，在维生素D3多器官保护领域产出系列高水平成果，多篇研究发表于《Frontiers in Physiology》《Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism》等国际权威期刊。
团队始终坚持以临床真实问题为导向，深耕维生素D3营养干预的机制探索与落地实践，全力推动基础科研向临床诊疗、营养健康产品、公共卫生策略的高效转化，持续为儿童内分泌与母婴全周期健康事业赋能。
成果资料
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