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SAC1作为乙型肝炎治疗靶点的应用
发布时间: 2025-11-03
基本信息
合作方式：
技术转让
成果类型：
发明专利
行业领域：
生物与新医药技术,医药生物技术
成果介绍
本发明公开了靶向SAC1的物质在制备治疗乙型肝炎的药物中的用途，所述药物使SAC1过表达；还公开了SAC1蛋白或表达SAC1蛋白的重组质粒在制备治疗乙型肝炎的药物中的应用。本发明研究表明SAC1通过促进HBV病毒粒子的自噬降解来显著抑制HBV的复制，SAC1作为抗HBV治疗的一个新的潜在靶点有很好的应用前景。本发明研究表明SAC1缺失导致高尔基‑ATG9囊泡‑自噬体大量PI4P积累，并通过抑制SNAP29和VAMP8之间的相互作用来阻断自噬‑溶酶体融合，从而减少HBV病毒粒子的自噬降解，增强HBV复制，从磷脂代谢的角度提供了一种新的抗HBV策略。
成果亮点
发现全新抗 HBV 靶点：明确 SAC1 可通过促进 HBV 病毒粒子自噬降解显著抑制其复制，成为抗 HBV 治疗的潜在新靶点。
揭示作用机制：阐明 SAC1 缺失会导致 PI4P 积累，阻断自噬 - 溶酶体融合，进而增强 HBV 复制，从磷脂代谢角度完善抗 HBV 机制研究。
拓展药物研发方向：明确靶向 SAC1 的物质及 SAC1 蛋白、重组质粒在制备抗 HBV 药物中的用途，为开发新型治疗药物提供新路径。
团队介绍
重庆医科大学
林永; 郑佳欣
成果资料
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