成果介绍
本发明公开了一种多卤代吡唑啉酮及其电化学合成方法与抗炎用途,其采用电化学氧化技术,无需采用金属催化剂、化学氧化剂,以电子为绿色氧化媒介,在室温条件下实现五氟吡唑啉酮C‑4位的位点选择性溴化反应,高效合成目标产物多卤代吡唑啉酮(L3)。
成果亮点
体外抗炎活性研究中,L3并没有表现出细胞毒性。体外动物实验表明,L3在多个剂量下在体内的各个脏器对炎症因子IL‑6、IL‑1β和TNF‑α的调控能力优于地塞米松,展现出显著的抗炎效果和良好的开发潜力。该化合物兼具绿色合成工艺与强效多脏器抗炎活性,为突破糖皮质激素治疗局限提供了候选药物。
团队介绍
发明人:冯育林; 欧阳辉; 卢方玲; 韩珊; 李军茂; 崔玉顺; 李明翰
成果资料