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Nintedanib调控胆汁酸代谢改善炎症微环境抑制肝纤维化分子机制研究
发布时间: 2025-08-26
基本信息
合作方式：
技术转让
成果类型：
发明专利
行业领域：
生物与新医药技术,医药生物技术
成果介绍
本研究成果源于对肝纤维化发病机制及治疗策略的深入研究。肝纤维化是肝脏在各类慢性损伤因素作用下，肝组织出现异常修复与结构改变的病理状态，炎症微环境的形成是肝纤维化的关键因素。近期研究指出，胆汁酸代谢紊乱及其组分改变在炎症介导的肝纤维化进程中发挥关键作用。课题组前期研究发现肝纤维化患者和动物模型中存在胆汁酸代谢异常，会引发炎症小体病理性活化和促炎因子大量分泌，且该过程可能受 Src 激酶调控。后续研究又确认 Src 激酶抑制剂尼达尼布（Nintedanib）可改善肝纤维化小鼠模型胆汁酸异常代谢，降低肝脏炎症和纤维化程度。在此基础上，本研究从代谢组角度出发，深入探究 Nintedanib 调控胆汁酸代谢改善炎症微环境在肝纤维化发生发展中的分子机制。
成果亮点
1. 药物研发：本研究揭示的胆汁酸 - Src 激酶 - 炎症小体轴调控机制，以及 Nintedanib 改善肝纤维化的效应，为开发新型高效逆转肝纤维化的药物提供了理论基础和潜在药物靶点，有助于推动抗肝纤维化药物的研发进程。 2. 临床治疗：明确了 Nintedanib 的剂量依赖性及安全性，为其后续临床应用提供关键剂量参考，有望指导临床合理用药，改善肝纤维化患者的治疗效果，降低肝硬化、肝癌等严重并发症的发生风险，提高患者生活质量。 3. 疾病诊断：对肝纤维化胆汁酸紊乱代谢组图谱的绘制，有助于发现新的肝纤维化诊断标志物，实现疾病的早期诊断和病情监测，为临床治疗决策提供依据 。
团队介绍
南京医科大学（Nanjing Medical University），位于江苏省南京市，是教育部、中华人民共和国国家卫生健康委员会、江苏省人民政府共建高校和江苏高水平大学建设高校，是国家“双一流”建设高校、第一批卓越医生教育培养计划项目试点高校、高水平公共卫生学院建设高校、国家建设高水平大学公派研究生项目实施高校、国家“特色重点学科项目”建设高校、中国政府奖学金来华留学生接收院校、江苏省高层次人才培养计划“333工程”培训基地、长三角医学教育联盟创始成员。
成果资料
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