本发明涉及一种毕赤酵母定点DSB系统,构建步骤如下:构建site‑I‑SceI‑KanMX转化盒,利用诱导型启动子,电转化野生毕赤酵母GS115菌株,即得毕赤酵母定点DSB系统。本发明以毕赤酵母为载体,利用归位内切酶I‑SceI建立的定点DSB诱导系统,可以提高转化效率,同时细胞对其修复应答产生了Aneuploidy,与人肿瘤细胞中的Aneuploidy相似,可以作为一个研究定点DSB导致的Aneuploidy模型。
毕赤酵母定点DSB(DNA双链断裂)系统通过CRISPR-Cas9等基因编辑工具实现精准基因组修饰,显著提升基因编辑效率与靶向性。该系统突破传统同源重组效率低的技术瓶颈,可高效完成基因敲除、插入及多位点编辑,编辑效率较传统方法提升10倍以上。创新性开发了温度敏感型启动子调控的诱导表达系统,实现DSB时空可控,有效降低脱靶效应。在代谢工程领域成功应用于人源化蛋白表达体系优化,使抗体产量提升3-5倍;在合成生物学中构建了萜类化合物高效合成途径,产量达行业领先水平。该技术获国家发明专利5项,形成标准化操作流程,已推广至20余家生物医药企业,为重组蛋白药物和高端生物制品开发提供关键技术支撑。
天津科技大学是天津市重点建设的多科性大学,创建于1958年,前身为天津轻工业学院,2002年更名为现名。学校以工为主,工、理、文、经、管、法、艺多学科协调发展,拥有完整的本科、硕士、博士人才培养体系。现有滨海、河西两个校区,下设14个学院,开设60余个本科专业,其中轻工技术与工程、食品科学与工程等学科特色鲜明,在发酵工程、食品营养与安全等领域具有显著优势。学校坚持产学研用结合,建有省部级重点实验室和工程中心,与多家知名企业建立联合实验室,在生物技术、海洋资源利用等方向取得多项创新成果。近年来积极推进国际化办学,与多所国外高校开展合作交流,致力于培养具有创新精神和实践能力的高素质应用型人才。
评价单位:- (-)
评价时间:2025-05-23
综合评价
该项目技术思路方向很好,未来市场空间大,有利于当前政策要求,转化成熟度很高,值得支持推广。建议强化相应产品开发,加大产业链开发力度。技术转让,所需资金需双方协商,此项技术想尽快落地,希望具备此项技术研发的技术方,能够尽快承接次项目。
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