第四代非小细胞肺癌EGFR突变治疗药物

H002主要针对非小细胞肺癌三代EGFR靶向药耐药后产生的C797S突变，于 2022年1月份成功在中国和美国获批临床。

目前中国临床已完成五个剂量组爬坡阶段，安全性良好并显示若干部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）药效。

研发团队对比其他在研竞品，发现产品临床前数据详实，安全药理学好、脱靶效应少、毒理研究显示安全性较高，PDX小鼠模型药效较好，具备在临床中优效于其他产品的可能性。