本发明涉及一种药物官能团应用于铜催化芳烃邻位C-H直接甲氧基 化制备芳香醚的方法。
本发明公开了一种药物官能团应用于C-H甲氧基化制备芳香醚的方法:以式(I)所示的芳香甲酰胺衍生物为原料,在铜催化剂、添加剂乌洛托品的作用下,以甲醇为有机溶剂,60~120℃的反应温度下,氧气或空气的气氛下密闭搅拌反应12h~24h,制得式(II)所示的芳香甲酰胺衍生物产物。本发明应用C-H活化的方法通过简单的反应直接得到芳香醚,符合原子经济性的考量,同时使用氧气和空气等清洁试剂作为氧化剂,减少了不利于坏境的副产物的产生。
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评价时间:2024-09-29
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技术转让,所需资金需双方协商,此项技术想尽快落地保定,希望具备此项技术研发的技术方,能够尽快承接次项目
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