2-芳胺-4-二甲胺-1,3,5-三嗪类化合物的制备方法

应结束后，加氨水，再加饱和NaCl水溶液，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，浓缩后进行柱层析分离，以石油醚/乙酸乙酯体积比为5：1的混合液作为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到目标化合物(III)。

本发明提供了一种式(III)所示的2‑芳胺‑4‑二甲胺‑1,3,5‑三嗪类化合物的制备方法，所述的制备方法为：在反应容器中，加入式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、金属铜催化剂、配体、碱性物质和溶剂，在80～140℃下搅拌反应6～14h，之后反应液经后处理，制得式(III)所示产物；该工艺反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。

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