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咪唑吡嗪酮类荧光素及其制备方法
发布时间: 2023-11-16
基本信息
合作方式：
技术服务
成果类型：
发明专利
行业领域：
生物与新医药技术
成果介绍
本发明属于化工技术领域，具体提供式(I)所示的化合物，或其互变异构体或盐：其中R1为苄基或者含有苄基的基团，R2为给电子基团，R3为缺电子基团。本发明通过对分子结构的设计，实现对材料性质的调控：一方面通过分子设计在分子本体结构的C6/C8位分别引入给电子和缺电子基团，形成推拉电子结构，调整分子内电子云分布，使得咪唑吡嗪酮类荧光素发光光谱红移且稳定性好。
成果亮点
1.式(I)所示的化合物，或其互变异构体或盐：
其中R1为苄基或者含有苄基的基团，R2为给电子基团，R3为缺电子基团。
2.如权利要求1所述的化合物，或其互变异构体或盐，其特征在于，所述R2为下列结构中的一种:
3.如权利要求1或2所述的化合物，或其互变异构体或盐，其特征在于，所述R3为下列结构中的一种:
4.一种制备如权利要求1-3中任一项所述的化合物，或其互变异构体或盐的方法，包括如下步骤：
步骤一：在氮气保护下，化合物2-氨基-3-碘-5-溴吡嗪与缺电子基团频哪醇硼酸酯溶解在第一溶剂中，在存在催化剂，且加入第二溶剂，在110℃反应，冷却后分离提纯，得到中间体1；
步骤二：在氮气保护下，上述中间体1与给电子基团频哪醇硼酸酯溶解在第一溶剂中，在存在催化剂，且加入第二溶剂，110℃反应，冷却后分离提纯，得到中间体2。
步骤三：在氮气保护下，将中间体2加入第三溶剂中溶解，滴加浓盐酸，同时加入3-苯基-1,1-二乙氧基丙酮，80℃反应，冷却后分离提纯，得到目标产物。
团队介绍
中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力，推动我国自主知识产权新工业的建立，成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生AC态系统，由九个研究平台，国科大深圳先进技术学院，多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究，促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。
成果资料
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