科创中国

科学研究和技术服务业

咪唑并[1,5-a]吡啶类染料是一类具有广泛应用前景的有机化合物，主要用于生物成像、荧光探针、光电材料等领域。这类染料具有良好的光稳定性、高荧光量子产率和良好的生物相容性等优点，因此在科学研究和实际应用中具有很高的价值。 合成方法： 咪唑并[1,5-a]吡啶类染料的合成方法主要包括以下几种： 1. 通过吡啶酮与醛或酮的缩合反应，然后进行环化、氧化等步骤得到咪唑并[1,5-a]吡啶类染料。这种方法操作简单，但产物结构复杂，需要进一步纯化。 2. 通过吡啶酮与亚胺酸酯的环化反应，然后进行氧化、还原等步骤得到咪唑并[1,5-a]吡啶类染料。这种方法可以得到结构较为单一的染料，但反应条件较为苛刻。 3. 通过吡啶酮与α，β-不饱和酮的环化反应，然后进行氧化、还原等步骤得到咪唑并[1,5-a]吡啶类染料。这种方法可以得到具有多种取代基的染料，但反应条件较为复杂。 应用： 1. 生物成像：咪唑并[1,5-a]吡啶类染料具有高的荧光量子产率和良好的生物相容性，可以用于细胞成像、组织成像等领域。例如，可以通过将染料标记在抗体上，实现对特定细胞或组织的荧光标记和成像。 2. 荧光探针：咪

咪唑并[1,5-a]吡啶类染料是一类具有广泛应用前景的有机化合物，主要用于生物成像、荧光探针、光电材料等领域。这类染料具有良好的光稳定性、高荧光量子产率和良好的生物相容性等优点，因此在科学研究和实际应用中具有很高的价值。 合成方法： 咪唑并[1,5-a]吡啶类染料的合成方法主要包括以下几种： 1. 通过吡啶酮与醛或酮的缩合反应，然后进行环化、氧化等步骤得到咪唑并[1,5-a]吡啶类染料。这种方法操作简单，但产物结构复杂，需要进一步纯化。 2. 通过吡啶酮与亚胺酸酯的环化反应，然后进行氧化、还原等步骤得到咪唑并[1,5-a]吡啶类染料。这种方法可以得到结构较为单一的染料，但反应条件较为苛刻。 3. 通过吡啶酮与α，β-不饱和酮的环化反应，然后进行氧化、还原等步骤得到咪唑并[1,5-a]吡啶类染料。这种方法可以得到具有多种取代基的染料，但反应条件较为复杂。

发明(设计)人: 李郁锦 ； 薛帅 ； 高建荣 代理机构: 杭州浙科专利事务所(普通合伙)