本发明公开一种芬布芬药物共晶,该芬布芬药物共晶的分子式为:[2(C16H14O3)·(C10H8N2)],两个芬布芬分子和一个4,4’-联吡啶分子通过分子间氢键结合在一起构成芬布芬药物共晶的分子结构,属于单斜晶系,空间群为P21/c,本发明同时公开一种芬布芬药物共晶的制备方法,包括以下步骤:按摩尔比2:1将原料芬布芬与4,4’-联吡啶置于干燥的研钵中;向研钵中加入两滴DMF试剂,然后开始研磨,在研磨的过程中再不断的补加DMF,研磨50~70min;然后将研磨之后的样品置于空气中干燥2h得到芬布芬药物共晶。本发明采用共晶策略,在形成共晶之后,芬布芬形成了相对稳定的结构,使其化学稳定性进一步提高。
本发明采用共晶策略,制备出的化合物能有效地修饰原来的药物活性组分-芬布芬,在形成共晶之后,芬布芬形成了相对稳定的结构,不受溶剂分子的干扰,使其化学稳定性进一步提高。此外,由于共晶化合物的制备过程中采用了溶液挥发法和液相辅助研磨法,且得到的产品都具有很高的纯度,因此两种方法操作简单易行,成本低廉,有利于在工业生产中大量推广;另外一方面,从知识产权保护的角度来说,由于药物共晶的形成,从而延长原有药物的市场周期,具有广阔的应用前景。
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
评价单位:“科创中国”黑龙江科技服务团 (黑龙江省科学技术协会)
评价时间:2023-11-07
综合评价
技术前景广阔,具备技术成果转移转化要求。
查看更多>