目前发现的EGFR酪氨酸激酶(EGFR TK)可以催化ATP的高能磷酸键转移到EGFR的数个酪氨酸位点,使其磷酸化,从而激活下游的PI3K/Akt、Ras/MAPK等信号通路,促进细胞进生长增殖、代谢,抑制细胞凋亡。细胞中EGFR过度表达和突变时,会阻碍细胞程序死亡,使细胞的生长调节失控,而获得无限增殖和侵袭能力,即发展成为恶性肿瘤细胞。EGFR TKI通过与ATP竞争胞内酪氨酸激酶的结合位点,阻止受体内酪氨酸的自身磷酸化,抑制EGFR酪氨酸激酶激活,从而抑制肿瘤细胞生长、加速肿瘤细胞凋亡,抑制血管生成和肿瘤细胞浸润、转移。
小分子EGFR TKI的基本结构为喹唑啉胺。EGFR TKI可分为:1)可逆性TKI主要有:吉非替尼(gefitinib),厄洛替尼(erlotinib),拉帕替尼(Lapatinib),2)不可逆性TKI主要有:阿法替尼(Afatinib),达可替尼(Dacomitinib)。目前,可逆性和不可逆性EGFR TKI对突变EGFR非小细胞肺癌短时间内具有显著的疗效,但最终均因产生获得性耐药而导致治疗失败,并没有明显延长患者的生存期。因此,开发和研制具有更强、更持久抗肿瘤活性的新型EGFR TKI将可能为突变EGFR非小细胞肺癌患者带来生机。
哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨,是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府,由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校(1938年更名为哈尔滨医科大学)和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山(现鹤岗市)中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设,传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神,发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统,秉承“木直中绳、博学载医”的校训,综合实力不断增强,具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。
评价单位:“科创中国”黑龙江科技服务团 (黑龙江省科学技术协会)
评价时间:2023-11-10
综合评价
技术前景广阔,具备技术成果转移转化要求。
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