科创中国
基于CRISPR-链取代的等温扩增及检测技术
发布时间: 2023-05-18
基本信息
合作方式：
技术服务
成果类型：
发明专利
行业领域：
化学 冶金
成果介绍
本发明公开了基于CRISPR‑链取代的等温扩增及检测技术。基于CRISPR‑链取代的等温扩增试剂盒，包括链取代等温扩增试剂，试剂盒还包括了野生型Cas9和/或核酸酶缺陷的Cas9切口酶、特异性识别目标DNA序列上下游的sgRNA对，链取代等温扩增反应的扩增引物对，该引物对与Cas9‑sgRNA复合体对与目的基因结合后暴露出的单链区域互补。该技术操作简单，抗干扰能力强，检测结果准确可靠。
成果亮点
1. 一种基于CRISPR-链取代的等温扩增试剂盒，包括链取代等温扩增试剂，其特征在 于:试剂盒还包括了野生型Cas9和/或核酸酶缺陷的Cas9切口酶、特异性识别目标DNA序列 上下游的sgRNA对，链取代等温扩增反应的扩增引物对，该引物对与Cas9-sgRNA复合体对与 目的基因结合后暴露出的单链区域互补。
2. 根据权利要求1所述的等温扩增试剂盒，其特征在于：核酸酶缺陷的Cas9切口酶为 HNH核酸酶缺陷的Cas9切口酶。
3. 根据权利要求1所述的等温扩增试剂盒，其特征在于：sgRNA对的识别位点分别为目 的序列上游CCN序列3’端的10〜30个核苷酸序列和下游NGG序列5’端的10〜30个核苷酸序 列。
4. 根据权利要求1所述的等温扩增试剂盒，其特征在于:链取代等温扩增试剂的DNA引 物具有如下特征:该引物5’端包含了一个切口酶识别位点，且该位点的酶切位点在其互补 链上；该引物的中段与Cas-sgRNA复合体所识别的靶DNA区域的NGG序列所在链的至少10个 连续核苷酸互补配对。
团队介绍
中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力，推动我国自主知识产权新工业的建立，成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统，由九个研究平台，国科大深圳先进技术学院，多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究，促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。
成果资料
产业化落地方案
下载app